近年來，市場上開發(fā)了很多種用于生產(chǎn)疫苗的方法和平臺。在過去，大多數(shù)疫苗是基于病原體的滅活或減活形式研發(fā)出來的。而今天，可以使用蛋白質(zhì)亞單位、毒素、病毒載體、單克隆抗體、重組DNA和重組RNA開發(fā)生產(chǎn)疫苗。
無論哪種疫苗，衡量其有效性的標(biāo)準(zhǔn)都相同：預(yù)防感染、傳播、疾病和死亡。臨床用于測量當(dāng)前和既往感染發(fā)生率以及免疫原性水平和類型的大多數(shù)試驗(yàn)都可以實(shí)現(xiàn)自動化。自動化的檢測方法包括酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)、流式細(xì)胞術(shù)、中和試驗(yàn)和定量PCR(qPCR)。
在本文獻(xiàn)中，我們討論了疫苗研發(fā)出現(xiàn)的重要里程碑，以及通常用于評估疫苗有效性的試驗(yàn)，并描述了如何使用Hamilton解決方案實(shí)現(xiàn)此類實(shí)驗(yàn)的自動化。
提供商 |
哈美頓(上海)實(shí)驗(yàn)器材有限公司 | 下載次數(shù) |
0次 |
資料大小 |
9.3MB | 資料類型 |
PDF 文件 |
資料圖片 |
-- | 瀏覽次數(shù) |
228次 |
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
17
立即詢價
您提交后，專屬客服將第一時間為您服務(wù)