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參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)D9088
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-03-13 15:24:52瀏覽次數(shù):32次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)柱式超純動(dòng)物RNA小提試劑盒 質(zhì)粒提取
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T / 100T |
---|---|---|---|
貨號(hào) | D9088 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥 |
主要用途 | 可適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、測(cè)序、文庫篩選、連接和轉(zhuǎn)化等實(shí)驗(yàn) |
DNA瓊脂糖凝膠回收試劑盒 質(zhì)粒提取
NobleRyder D9088 DNA瓊脂糖凝膠回收試劑盒 DNA Extraction Kit
產(chǎn)品貨號(hào):D9088
產(chǎn)品名稱:DNA瓊脂糖凝膠回收試劑盒 DNA Extraction Kit
英文名稱:DNA Extraction Kit
產(chǎn)品規(guī)格:50T/100T
產(chǎn)品簡介:
儲(chǔ)存條件:RT,復(fù)檢期1年
NobleRyderD9088 DNA瓊脂糖凝膠回收試劑盒本試劑盒采用可以高效、專一結(jié)合DNA的硅基質(zhì)材料和du特的緩沖液系統(tǒng),從TAE或TBE瓊脂糖凝膠上回收DNA片段,同時(shí)除去蛋白質(zhì)、其它有機(jī)化合物、無機(jī)鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)??苫厥?00bp–10kb大小的片段,回收率大于80%(<100bp和>10kb 的DNA片段回收率為30-50%)。使用本試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、測(cè)序、文庫篩選、連接和轉(zhuǎn)化等實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng):
1、電泳時(shí)最好使用新的電泳緩沖液,以免影響電泳和回收效果,如下一步實(shí)驗(yàn)要求較高,則應(yīng)盡量使用TAE電泳緩沖液。
2、切膠時(shí),紫外照射時(shí)間應(yīng)盡量短,以免對(duì)DNA造成損傷。
3、回收<100bp及>10kb的DNA片段時(shí),應(yīng)加大溶膠液的體積,延長吸附和洗脫的時(shí)間。
4、回收率與初始DNA量和洗脫體積有關(guān),初始量越少、洗脫體積越小,回收率越低。
5、如非指明,所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
操作步驟(僅供參考):
*使用前請(qǐng)先在漂洗液中加入無水乙醇,加入體積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽。
1.瓊脂糖凝膠電泳后,將單一的目的 DNA 條帶從瓊脂糖凝膠中切下(盡量切除多余部分),放入干凈的離心管中,稱取重量。
2.向膠塊中加入 3 倍體積溶膠液(如果凝膠重為0.1g,其體積可視為 100μL,則加入 300μL溶膠液),50-55℃水浴放置10min,期間不斷溫和地上下翻轉(zhuǎn)離心管,以確保膠塊充分溶解。
注意:溶膠時(shí),如果溶膠液變?yōu)榧t色(正常情況下為淡黃色),可向含有 DNA 的膠溶液中加入10-30μL 3M 醋酸鈉(pH5.2)將膠溶液調(diào)為淡黃色,否則將會(huì)影響DNA與吸附柱的結(jié)合,影響回收效率。
3.將上一步所得溶液加入一個(gè)吸附柱中(吸附柱放入收集管中),12000rpm離心30-60s,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放入收集管中。
注意:膠塊wan全溶解后最好將膠溶液溫度降至室溫再上柱,因?yàn)槲街谳^高溫度時(shí)結(jié)合DNA的能力較弱。
4.向吸附柱中加入600μL漂洗液(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇),12000rpm離心1min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。
5.向吸附柱中加入600μL漂洗液,12000rpm離心1min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。
6.12000rpm 離心 2min,盡量除去漂洗液。將吸附柱敞口置于室溫或 50℃溫箱放置數(shù)分鐘,目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除,防止漂洗液中的乙醇影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
7.將吸附柱放入一個(gè)干凈的離心管中,向吸附膜中央懸空滴加適量經(jīng)65℃水浴預(yù)熱的洗脫液,室溫放置2min,12000rpm離心1min。
注意:
1)為了增加回收效率,可將得到的洗脫液重新加入吸附柱中,12000rpm再次離心1min。
2)洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于30μL,體積過小影響回收效率。
3)洗脫液的pH值對(duì)于洗脫效率有很大影響,若用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在7.0-8.5之間。
8.DNA 產(chǎn)物-20℃保存。
DNA瓊脂糖凝膠回收試劑盒 質(zhì)粒提取
產(chǎn)品訂購信息
D9088 DNA瓊脂糖凝膠回收試劑盒 DNA Extraction Kit 50T
D1198 DNA瓊脂糖凝膠回收試劑盒 DNA Extraction Kit 100T
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