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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)>>質(zhì)粒提取>> DM9688全血基因組DNA提取試劑he(磁珠法)質(zhì)粒提取
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)DM9688
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-03-13 16:43:00瀏覽次數(shù):24次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)柱式超純動(dòng)物RNA小提試劑盒 質(zhì)粒提取
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T / 100T |
---|---|---|---|
貨號(hào) | DM9688 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥 |
主要用途 | 適用于從抗凝處理的全血樣品中快速、高效地提取基因組DNA |
全血基因組DNA提取試劑he(磁珠法)質(zhì)粒提取
NobleRyderDM9688 全血基因組DNA提取試劑he(磁珠法) Whole blood genomic DNA extraction kit (magnetic particles)
產(chǎn)品貨號(hào):DM9688
產(chǎn)品名稱(chēng):全血基因組DNA提取試劑he(磁珠法)Whole blood genomic DNA extraction kit (magnetic particles)
英文名稱(chēng):Whole blood genomic DNA extraction kit (magnetic particles)
產(chǎn)品規(guī)格:100T/50T
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
儲(chǔ)存條件:Store at RT,1 year.
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)
NobleRyderDM9688 全血基因組DNA提取試劑he(磁珠法)適用于從抗凝處理的全血樣品中快速、高效地提取基因組DNA。提取過(guò)程采用超順磁性微球,無(wú)需離心操作;使用預(yù)制的緩沖液,可直接進(jìn)行提取,無(wú)需預(yù)先去除紅細(xì)胞。本產(chǎn)品既可以手動(dòng)進(jìn)行少量樣品的提取,也適合于用自動(dòng)化工作站進(jìn)行高通量操作。提取的產(chǎn)物可用于酶切、PCR擴(kuò)增、檢測(cè)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
準(zhǔn)備工作:
漩渦振蕩器 旋轉(zhuǎn)混合儀 恒溫水浴鍋/金屬?。?5℃
磁性分離器:磁性分離器
操作步驟:
使用前請(qǐng)先在洗滌液加入異丙醇/無(wú)水乙醇,加入試劑體積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽(50T/100T的洗滌液1需單獨(dú)加入15mL/30mL 的異丙醇,50T/100T 洗滌液Ⅱ需單獨(dú)加入 24mL/48mL的無(wú)水乙醇)。 蛋白酶K溶液配置:取1mL溶酶液加入到20mg蛋白酶K fen末中,配成20mg/mL的蛋白酶K溶液,配好的蛋白酶溶液-20℃保存。
1. 取一個(gè)新的1.5mL 離心管,加入200μL的抗凝血液樣品(不足200μL時(shí)可用PBS或洗脫液補(bǔ)足),再分別加入20μL蛋白酶K、2μL RNase A和500μL的裂解液,以渦旋振蕩器最大轉(zhuǎn)速漩渦震蕩10s后,置于60℃水浴5min。
2. 加入450uL異丙醇和10μL的磁珠(磁珠使用前需wan全震蕩混勻),以渦旋振蕩器最大轉(zhuǎn)速漩渦震蕩10min(或漩渦震蕩10s后置于混勻儀上反應(yīng)10min)。然后將離心管置于磁性分離器上放置2min,用移液器移去上清液并取下離心管。注:此步驟的磁性分離時(shí)間應(yīng)不少于2min。
3. 加入 600μL 洗滌液 I(檢查是否已加入異丙醇),漩渦震蕩 30s 或用移液器緩慢吹打磁珠20 次,使磁珠充分重懸,再將離心管置于磁性分離器上直至溶液澄清,用移液器移去上清液。
4.加入 600μL 洗滌液 II(檢查是否已加入無(wú)水乙醇),漩渦震蕩30s或用移液器緩慢吹打磁珠20次,使磁珠充分重懸,再于室溫下靜置1min 后,將離心管置于磁性分離器上直至溶液澄清,用移液器移去上清液。注:此步驟應(yīng)盡量除盡洗滌液。
5.保持離心管于磁性分離器上,于室溫下靜置10min后,取下離心管,靜置期間如果離心管底部有多余的液體,用移液槍將其吸出。
6.將離心管從磁力架上取下,置于普通離心管架上,加入100~200μL洗脫液,用移液器緩慢吹打磁珠50 次,使磁珠充分重懸。然后室溫孵育5min,將離心管置于磁性分離器上直至溶液澄清,轉(zhuǎn)移上清液至新的離心管中,此即為純化得到的基因組DNA,可保存于-20℃。
注意事項(xiàng):
1. 操作之前,請(qǐng)務(wù)必認(rèn)真閱讀本說(shuō)明書(shū)。
2. 血液樣品的質(zhì)量對(duì)產(chǎn)物DNA的純化量有較大影響,應(yīng)避免反復(fù)凍融血液樣品。
3. 應(yīng)避免對(duì)磁珠進(jìn)行冷凍、離心等操作。
4. 磁珠取用前應(yīng)充分重懸均勻。
5. 磁珠干燥前,應(yīng)使用移液器吸盡洗滌液。
6. 應(yīng)避免磁珠過(guò)度干燥,否則會(huì)嚴(yán)重降低核酸洗脫效率。
7. 建議使用質(zhì)量較好的離心管和移液器吸頭,避免因粘附磁珠而造成損失。
8. 在96孔板中進(jìn)行磁性分離操作時(shí),磁珠吸附時(shí)間可適當(dāng)延長(zhǎng)至4~5min。
全血基因組DNA提取試劑he(磁珠法)質(zhì)粒提取
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DM9688 全血基因組DNA提取試劑he(磁珠法) Whole blood genomic DNA extraction kit (magnetic particles) 100T/50T
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