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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)>>載體構(gòu)建>> C9988DH5α感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)C9988
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-03-17 17:23:09瀏覽次數(shù):23次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)DH10BAC 感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建
XL10-Gold 感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 20*100ul/10*100ul |
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貨號(hào) | C9988 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | DH5α感受態(tài)細(xì)胞是采用大腸桿菌DH5α菌株經(jīng)特殊工藝制備得到,可用于DNA的化 |
NobleRyder C9988 DH5α感受態(tài)細(xì)胞E.coli DH5α Competent Cells
產(chǎn)品貨號(hào):C9988
產(chǎn)品名稱(chēng):DH5α感受態(tài)細(xì)胞E.coli DH5α Competent Cells
英文名稱(chēng):E.coli DH5α Competent Cells
產(chǎn)品規(guī)格:20*100ul/10*100ul
DH5α感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
外觀(性狀):干冰運(yùn)輸,單加10kg干冰費(fèi)
儲(chǔ)存條件:液氮保存至少一年,-70℃保存至少6個(gè)月
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)
NobleRyder C9988 DH5α感受態(tài)細(xì)胞E.coli DH5α Competent Cells
DH5α感受態(tài)細(xì)胞是采用大腸桿菌DH5α菌株經(jīng)特殊工藝制備得到,可用于DNA的化學(xué)轉(zhuǎn)化。使用pUC19質(zhì)粒檢測(cè),轉(zhuǎn)化效率可達(dá)108,-70℃保存3-5個(gè)月轉(zhuǎn)化效率不發(fā)生改變。
基因型: supE44△lacU169(φ80lacZ△M15)hsdR17recA1 endA1 gyrA96 thi-1 relA1。
特點(diǎn): 一種用于鋪制與培養(yǎng)質(zhì)粒平板和粘粒平板的重組缺陷的抑制型菌株。其φ80lacZ△M15 基因的產(chǎn)物可與pUC載體編碼的 β-半乳糖苷酶氨基端實(shí)現(xiàn)β互補(bǔ),可用于藍(lán)白斑篩選。
操作方法:(以下操作均按無(wú)菌條件的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行)
1、將感受態(tài)細(xì)胞置于冰上融化,以下實(shí)驗(yàn)以100ul感受態(tài)細(xì)胞為例。
2、向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入需轉(zhuǎn)化的目的DNA,注意目的DNA的體積不要超過(guò)感受態(tài)細(xì)胞懸液體積的十分之一,輕輕旋轉(zhuǎn)離心管以混勻內(nèi)容物,冰浴放置30分鐘。
3、將離心管置于42℃水浴中60-90秒,然后快速轉(zhuǎn)移到冰浴中放置2-3分鐘,注意不要搖動(dòng)離心管。
4、向離心管中加入500ul無(wú)菌無(wú)抗的SOC或LB培養(yǎng)基,37℃180rpm振蕩培養(yǎng)1小時(shí)。目的是使質(zhì)粒上相關(guān)的抗性標(biāo)記基因表達(dá),使菌體復(fù)蘇。
5、取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞涂布含相應(yīng)抗生素的SOC或LB平板,37℃倒置培養(yǎng)12-16小時(shí)。涂布用量可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)來(lái)調(diào)整,如轉(zhuǎn)化的DNA總量較多,可取100ul左右的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂板;反之,如轉(zhuǎn)化的DNA總量較少,可取200-300ul的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂板。過(guò)多菌液可以抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。如果預(yù)計(jì)的克隆較少,可通過(guò)離心后吸除部分培養(yǎng)液,懸浮菌體后將其涂布于一個(gè)平板中。涂布剩余的菌液可4℃保存,如果次日的轉(zhuǎn)化菌落數(shù)過(guò)少,可以將剩下的菌液再涂布新的平板。
注意事項(xiàng):
1、感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)保存在-70℃,不可反復(fù)凍融,否則其轉(zhuǎn)化效率將會(huì)降低。
2、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌操作,防止其它DNA或雜菌的污染,避免為以后的篩選、鑒定帶來(lái)影響。
3、轉(zhuǎn)化時(shí),轉(zhuǎn)化效率與外源DNA的濃度在一定范圍內(nèi)成正比,但當(dāng)加入的外源DNA量過(guò)多或體積過(guò)大反而會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。轉(zhuǎn)化時(shí)DNA體積要小于感受態(tài)細(xì)胞體積的十分之一。
4、轉(zhuǎn)化率的計(jì)算:轉(zhuǎn)化率=產(chǎn)生菌落的總數(shù)/鋪板DNA總量。
5、為防止轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不成功,可以保留部分連接產(chǎn)物,以重新轉(zhuǎn)化,將損失降到最di。
DH5α感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建
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C9988 DH5α感受態(tài)細(xì)胞E.coli DH5α Competent Cells 20*100ul/10*100ul
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