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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化指標(biāo)檢測>>抗逆系列>> BC8958超氧化物歧化酶SOD活性檢測試劑盒 抗逆
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號BC8958
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-03-25 16:15:08瀏覽次數(shù):24次
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貨號 | BC8958 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 一種廣泛存在于生物體內(nèi)的金屬酶,是重要的氧自由基清除劑 |
NobleRyder BC8958超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒 Superoxide Dismutase(SOD) Activity Assay Kit
產(chǎn)品貨號:BC8958
產(chǎn)品名稱:超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒 Superoxide Dismutase(SOD) Activity Assay Kit
產(chǎn)品規(guī)格:50T/24S
超氧化物歧化酶SOD活性檢測試劑盒 抗逆
產(chǎn)品簡介:
中文名稱:超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒
英文名稱:Superoxide Dismutase(SOD) Activity Assay Kit
規(guī)格:50T/24S
檢測方法:可見分光光度法 Spectrophotometer
儲(chǔ)存條件:Store at 2-8℃,6 months
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
NobleRyder BC8958超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒 Superoxide Dismutase(SOD) Activity Assay Kit
SOD(EC 1.15.1.1)是一種廣泛存在于生物體內(nèi)的金屬酶,是重要的氧自由基清除劑,能催化超氧化物陰離子發(fā)生歧化作用,生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。
通過黃piao呤及黃piao呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-),O2-可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜,后者在560nm處有吸收;SOD可清除O2-,從而抑制了甲臜的形成;反應(yīng)液藍(lán)色越深,說明SOD活性愈低,反之活性越高。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
1.細(xì)菌或細(xì)胞樣本:收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(10°個(gè)):提取液體積(mL)為500-1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),8000g4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2.組織樣本:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5-10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿;8000g4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
3.血清(漿)樣本:直接檢測。
二、測定步驟
1.分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至560nm,蒸餾水調(diào)零。
2.臨用前根據(jù)樣本數(shù)量取部分試劑一、試劑三和試劑四工作液37°℃水浴5min 以上。
三、SOD活性計(jì)算
1、抑制百分率的計(jì)算:抑制百分率=(ΔA空白-△A測定)+△A空白x100%
盡量使樣本的抑制百分率在30-70%范圍內(nèi),越靠近50%越準(zhǔn)確。如果計(jì)算出來的抑制百分率小于30%或大于70%,則通常需要調(diào)整加樣量后重新測定。如果測定出來的抑制百分率偏高,則需適當(dāng)稀釋樣本;如果測定出來的抑制百分率偏低,則需重新準(zhǔn)備濃度比較高的待測樣本或者提高操作表中樣本體積,同時(shí)減少相同的蒸餾水體積。
2、SOD酶活性單位:在上述黃piao呤氧化酶偶聯(lián)反應(yīng)體系中抑制百分率為50%時(shí),反應(yīng)體系中的SOD酶活力定義為一個(gè)酶活力單位。
3、SOD酶活性計(jì)算:
(1)血清(漿)SOD活性(U/mL)=[抑制百分率+(1-抑制百分率)xV 反總]÷1mL÷V 樣xF
=11.11x抑制百分率+(1-抑制百分率)xF
(2)組織、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞SOD活力計(jì)算:
A.按樣本蛋白濃度計(jì)算
SOD活性(U/mg prot)=[抑制百分率+(1-抑制百分率)xV 反總]+1mL+ (V 樣xCpr) xF
=11.11x抑制百分率+(1-抑制百分率)÷CprxF
B.按樣本質(zhì)量計(jì)算
SOD活性(U/g質(zhì)量)=[抑制百分率+(1-抑制百分率)xV 反總]+lmL+(WxV 樣+V 樣總)xF
=11.11x抑制百分率÷(1-抑制百分率)+WxF
C.按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
SOD活力(U/104cell)-[抑制百分率+(1-抑制百分率)xV 反總]+1mL+(NxV 樣+V 樣總)xF
=11.11x抑制百分率÷(1-抑制百分率)xF÷N
V反總:反應(yīng)體系總體積,1mL:V樣:加入反應(yīng)體系中樣本的體積,0.09mL;V樣總:加入提取液體積,1mL:Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL:W:樣本質(zhì)量,g;N:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),以萬計(jì):F:樣本稀釋倍數(shù):1mL:1mL反應(yīng)體系。
注意事項(xiàng):
1、樣本和試劑二工作液使用時(shí)在冰上放置。
2、樣本較多時(shí),可按表格配制測定管工作液和對照管工作液(包含試劑一、(試劑二工作液)、試劑三、蒸餾水),試劑四工作液必須最后加入。
3、反應(yīng)完成后,可能有沉淀生成,混勻后測定即可。
超氧化物歧化酶SOD活性檢測試劑盒 抗逆
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BC8958超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒 Superoxide Dismutase(SOD) Activity Assay Kit 50T/24S
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