植物可溶性糖含量試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

植物可溶性糖含量試劑盒 糖代謝

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

糖類物質是構成植物體的重要組成成分之一，也是新陳代謝的主要原料和貯存物質?？扇苄蕴鞘侵笜悠分械倪€原單糖及在本法測定條件下能水解成還原單糖的蔗糖、麥芽糖和可部分水解為葡萄糖的淀粉。

測定原理：

蒽酮比色法?？捎糜诳扇苄詥翁?、寡糖和多糖的含量測定，具有靈敏度高﹑簡便快捷﹑適用于微量樣品的測定等優(yōu)點。

組成：

自備儀器和用品：

可見分光光度計、沸水浴、可調(diào)式移液器、1ml 玻璃比色皿、濃liu酸（不允許快遞）研缽、和蒸餾水。

樣品中可溶性糖的提?。?/span>

稱取 0.1~0.2g 樣本，加入 1ml 蒸餾水研磨成勻漿，倒入有蓋離心管中，95℃水浴 10min（蓋緊，以防止水分散失），冷卻后，8000g，25℃離心 10min，取上清液于 10ml 試管中，用蒸餾水定容至 10ml，搖勻備用。

測定步驟：

1、分光光度計預熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 620nm，蒸餾水調(diào)零。

2、調(diào)節(jié)水浴鍋至 95 度。

3、工作液的配制：在試劑一中加入 5ml 試劑二，充分溶解，如較難溶解，可加熱攪拌；用不完的試劑 4℃保存一周；

4、加樣表（在EP 管中反應）：

混勻，置 95 度水浴中 10min（蓋緊，以防止水分散失），冷卻至室溫后，于 620nm 處，分別讀取空白管和測定管吸光值，ΔA=A 測定管-A 空白管。

注意：1、空白管只要做一管。

2、如果ΔA 大于 1，需要將樣本用蒸餾水稀釋，計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。

3、由于濃硫酸具有強腐蝕性，請謹慎操作。

可溶性糖含量計算：

1、標準條件下測定的回歸方程為 y = 8.55x - 0.07；x 為標準品濃度（mg/ml），y 為吸光值。

2、按樣本鮮重計算：

可溶性糖（mg /g 鮮重）= [(ΔA＋0.07) ÷8.55×V1]÷（W×V1÷V2）=1.17×(ΔA＋0.07) ÷W。

3、按樣本蛋白濃度計算：

可溶性糖（mg /mg prot）=[ (ΔA＋0.07) ÷8.55×V1]÷(V1×Cpr)=0.117×(ΔA＋0.07) ÷Cpr。

V1：加入樣本體積，0.2ml；V2：加入提取液體積，10ml； Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml；W：樣本鮮重， g。

注意：最di檢測限為 1mg/g 鮮重或 10ng/ mg prot

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