β-葡萄糖苷酶（β-Glucosidase, β-GC）試劑盒說明書

微量法 100 管/48 樣

β-葡萄糖苷酶試劑盒 糖代謝

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：

β-GC（EC 3.2.1.21）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化β-糖苷鍵水解，具有多方面生理作用：在纖維素的糖化作用中，β-GC 負(fù)責(zé)進(jìn)一步水解纖維素二糖和纖維素寡糖生成葡萄糖；β-GC 水解萜烯類香氣前驅(qū)體，使糖苷鍵合態(tài)變成游離態(tài)。從而產(chǎn)生香味；β-GC 能夠水解植物體內(nèi)野黑櫻苷，釋放HCN，從而防止昆蟲取食。

測定原理：

β-GC 分解對-硝基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷生成對-硝基苯fen，后者在 400nm 有最大吸收峰，通過測定吸光值升高速率來計算β-GC 活性。

組成：

試劑一：粉劑×1 瓶，-20℃保存；臨用前每瓶加入 12ml 蒸餾水，充分溶解備用；用不完的試劑仍-20℃保存。

自備儀器和用品：

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水

粗酶液提取：

1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；15000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

2、組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。15000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

3、培養(yǎng)液、血清（漿）等液體樣本：直接檢測。

測定步驟：

1、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 400nm，蒸餾水調(diào)零。

2、加樣表

充分混勻，放入 37℃準(zhǔn)確水浴 30min 后，立即放入 95℃水浴 5min（蓋緊，以防止水分散失），流水冷卻后充分混勻（以保證濃度不變），8000g，4℃，離心 5min，取上清液（在 EP 管或 96 孔板中加入下列試劑）

充分混勻，室溫靜置 2min 后， 400nm 處測定吸光值A(chǔ)，計算ΔA=A 測定管-A 對照管。每個測定管需設(shè)一個對照管。

β-GC 活力計算：

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸方程為y = 0.00585x -0.0027；x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度（nmol/ml），y 為吸光值。

按液體體積計算：

單位的定義：每ml 樣本每分鐘產(chǎn)生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。

β-GC 活性(nmol/min/ml)=[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V 反總]÷V 樣÷T

=56.98×(ΔA+0.0027)

按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘產(chǎn)生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。

β-GC 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V 反總]÷(V 樣×Cpr)÷T

=56.98×(ΔA+0.0027) ÷Cpr

β-葡萄糖苷酶試劑盒 糖代謝

按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g 組織每分鐘產(chǎn)生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。

β-GC 活性(nmol/min/g 鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V 反總]÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T

=56.98×(ΔA+0.0027) ÷W

按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算：

單位的定義：每 1 萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘產(chǎn)生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。

β-GC 活性(nmol/min/104cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V 反總]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T

=0.114×(ΔA +0.0027)

V 反總：反應(yīng)體系總體積，0.3ml；V 樣：加入反應(yīng)體系中樣本體積，0.03ml；V 樣總：加入提取液體積， 1ml；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g； 500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)，500 萬；T：反應(yīng)時間， 30min。

用 96 孔板測定的計算公式如下

標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸方程為y = 0.0039x -0.0027；x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度（nmol/ml），y 為吸光值。

按液體體積計算：

單位的定義：每ml 樣本每分鐘產(chǎn)生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。

β-GC 活性(nmol/min/ml)=[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V 反總]÷V 樣÷T

=85.47×(ΔA+0.0027)

按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘產(chǎn)生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。

β-GC 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V 反總]÷(V 樣×Cpr)÷T

=85.47×(ΔA+0.0027) ÷Cpr

按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g 組織每分鐘產(chǎn)生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。

β-GC 活性(nmol/min/g 鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.0039×V 反總]÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T

=85.47×(ΔA+0.0027) ÷W

按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算：

單位的定義：每 1 萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘產(chǎn)生 1nmol 對-硝基苯fen定義為一個酶活性單位。

β-GC 活性(nmol/min/104cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V 反總]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T

=0.171×(ΔA +0.0027)

V 反總：反應(yīng)體系總體積，0.3ml；V 樣：加入反應(yīng)體系中樣本體積，0.03ml；V 樣總：加入提取液體積， 1ml；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g； 500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)，500 萬；T：反應(yīng)時間， 30min。