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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>糖代謝系列>> BI6029葡萄糖脫氫酶試劑盒 糖代謝
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)BI6029
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-04-01 14:24:45瀏覽次數(shù):20次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
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貨號(hào) | BI6029 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 不僅能去除低聚果糖中的葡萄糖提高低聚果糖的含量 |
葡萄糖脫氫酶(Glucose dehydrogenase,GCDH)試劑盒說明書
微量法 100 管/96 樣
葡萄糖脫氫酶試劑盒 糖代謝
正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:
GCDH(EC 1.1.1.47)催化D-葡萄糖和NAD(P)生成D-葡萄糖酸和NAD(P)H,大量存在于高等動(dòng)物的肝臟和弱氧化醋桿菌中。在低聚果糖生產(chǎn)中使用GCDH,不僅能去除低聚果糖中的葡萄糖提高低聚果糖的含量,而且生成的葡萄糖酸與鈣離子結(jié)合生成的葡萄tang酸鈣是一種理想的補(bǔ)鈣制劑。因而,GCDH已成為制備高含量低聚果糖的理想用酶。
測(cè)定原理:
GCDH 催化D-葡萄糖和NAD 生成D-葡萄糖酸和NADH,在 340nm 下測(cè)定NADH 上升速率,即可反映GCDH 活性。
組成:
產(chǎn)品名稱 | BI6029-100T/96S | Storage |
提取液:液體 | 100ml | 4℃ |
試劑一:液體 | 19ml | 4℃ |
試劑二:粉劑 | 1 瓶 | -20℃ |
說明書 | 一份 |
自備儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
樣本的前處理:
組織的前處理:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞的前處理:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟:
1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,蒸餾水調(diào)零;
2、工作液的配制:臨用前將試劑二轉(zhuǎn)移到試劑一中混合溶解待用;用不完的試劑 4℃可保存一周;
3、將工作液置于 37℃預(yù)熱 5 分鐘。
4、在 1ml 石英比色皿中加入 10μl 樣本和 190μl 工作液,立即混勻,記錄 340nm 處初始吸光值 A1 和 1min后的吸光值A(chǔ)2,計(jì)算ΔA=A2-A1。
GCDH 活性計(jì)算:
用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下:
按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。
GCDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=3215×ΔA÷Cpr
按樣本鮮重計(jì)算
單位定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。
GCDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=3215×ΔA÷W
按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
單位的定義:每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。
GCDH(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=6.43×ΔA
V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。
用 96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下:
按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。
GCDH(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr
按樣本鮮重計(jì)算
單位定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。
GCDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=6430×ΔA÷W
按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
單位的定義:每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。
GCDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=12.86×ΔA
V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.05cm; V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。
葡萄糖脫氫酶試劑盒 糖代謝
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