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參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)BP6002
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-04-08 15:57:15瀏覽次數(shù):40次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
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貨號(hào) | BP6002 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 催化乙酸和ATP 生成乙酰磷酸和 ADP,是細(xì)菌碳代謝和能量代謝的關(guān)鍵酶 |
乙酸激酶(acetate kinase,ACK)試劑盒說(shuō)明書(shū)
微量法 100 管/96 樣
乙酸激酶試劑盒 其他系列
正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:
ACK 主要存在于微生物中,催化乙酸和ATP 生成乙酰磷酸和 ADP,是細(xì)菌碳代謝和能量代謝的關(guān)鍵酶,尤其是在古細(xì)菌甲烷合成代謝中起著中樞作用。
測(cè)定原理:
(1)ACK 催化乙酸鈉和ATP 生成乙酰磷酸和ADP,(2)丙tong酸激酶催化 ADP 和PEP 生成ATP 和丙酮酸,(3)乳酸t(yī)uo氫酶催化丙酮酸和 NADH 生成乳酸和NAD+,(4)在 340nm 下測(cè)定NADH 氧化生成NAD+速率,即可反映ACK 活性。
試劑組成和配制:
產(chǎn)品名稱 | BP6002-100T/96S | Storage |
提取液:液體 | 100ml | 4℃ |
試劑一:液體 | 30ml | 4℃ |
試劑二:粉劑 | 2 瓶 | -20℃ |
試劑三:液體 | 500μl | 4℃ |
說(shuō)明書(shū) | 一份 |
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水
樣本的前處理:
1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:
先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);15000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。15000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟:
1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、樣本測(cè)定
工作液的配置:臨用前取試劑二一瓶,加入 10ml 試劑一和 200μl 試劑三,充分混合溶解,置于37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)水浴 5min;現(xiàn)配現(xiàn)用;
在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 20μl 樣本和 180μl 工作液,混勻,立即記錄 340nm 處 20s
時(shí)的吸光值A(chǔ)1 和 3min20s。
ACK 活性計(jì)算:
用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下:
按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。
ACK(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=536×ΔA÷Cpr
按樣本鮮重計(jì)算:
單位的定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。
ACK(nmol/min /g 鮮重)= [ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=536×ΔA÷W
按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
單位的定義:每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。
ACK(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=1.072×ΔA
V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.02 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,3 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬(wàn)。
用 96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下
按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。
ACK(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1072×ΔA÷Cpr
按樣本鮮重計(jì)算:
單位的定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。
ACK(nmol/min /g 鮮重)= [ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=1072×ΔA÷W
按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
單位的定義:每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。
ACK(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=2.144×ΔA
V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.02 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,3 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬(wàn)。
乙酸激酶試劑盒 其他系列
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