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            北京諾博萊德科技有限公司
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            異檸檬酸裂解酶試劑盒 其他系列

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號BP6004

            品       牌NobleRyder/諾博萊德

            廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

            所  在  地北京市

            更新時間:2025-04-08 16:17:43瀏覽次數(shù):45次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
            貨號 BP6004 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
            主要用途 通過乙醛酸循環(huán)及其他過程將脂肪轉(zhuǎn)變成碳水化合物
            ICL(EC4.1.3.1)主要存在于植物和微生物中,油料作物種子在萌發(fā)過程中,通過乙醛酸循環(huán)及其他過程將脂肪轉(zhuǎn)變成碳水化合物。ICL 是乙醛酸循環(huán)的關(guān)鍵酶之一。
            異檸檬酸裂解酶試劑盒 其他系列

            異檸檬酸裂解酶(isocitrate lyase,ICL)試劑盒說明書

            微量法 100 管/96

            異檸檬酸裂解酶試劑盒 其他系列

            正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

            ICL(EC4.1.3.1)主要存在于植物和微生物中,油料作物種子在萌發(fā)過程中,通過乙醛酸循環(huán)及其他過程將脂肪轉(zhuǎn)變成碳水化合物。ICL 是乙醛酸循環(huán)的關(guān)鍵酶之一。

            測定原理:

            ICL 催化異檸檬酸降解為乙醛酸和琥珀酸,乙醛酸和 NADH LDH 的作用下生成乙醇和NAD,NADH340nm 下有特征吸收峰,監(jiān)測 340nm 吸光度的減小速率可間接反應(yīng)ICL 活性。

            試劑組成和配制:

            產(chǎn)品名稱

            BP6004-100T/96S

            Storage

            提取液:液體

            100ml

            4℃

            試劑一:液體

            15ml

            4℃

            試劑二:粉劑

            1

            -20℃

            試劑三:液體

            360μl

            4℃

            試劑四:粉劑

            1

            4℃

            說明書

            一份

            需自備的儀器和用品:

            紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水

            樣本的前處理:

            1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:

            先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);15000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

            2、組織:

            按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。15000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

            測定步驟:

            1、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

            2、樣本測定

            工作液的配置,將試劑二和試劑三轉(zhuǎn)移至試劑一中,充分混合溶解,置于 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 5min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

            在試劑四中加入 4ml 蒸餾水,充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

            在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本、150μl 工作液和 40μl 試劑四,混勻,立即記錄340nm 處 20s 時的吸光值A(chǔ)1 和 2min20s 后的吸光值A(chǔ)2,計算ΔA=A1-A2。

            ICL 活性計算:

            用微量石英比色皿測定的計算公式如下

            按樣本蛋白濃度計算:

            單位的定義:每mg 組織蛋白中每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活力單位。

            ICL(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1608×ΔA÷Cpr

            按樣本鮮重計算:

            單位的定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活力單位。

            ICL(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=1608×ΔA÷W

            按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

            單位的定義:每 1 萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活力單位。

            ICL(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=3.215×ΔA

            V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。

            用 96 孔板測定的計算公式如下

            按樣本蛋白濃度計算:

            單位的定義:每mg 組織蛋白中每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活力單位。

            ICL(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=3216×ΔA÷Cpr

            按樣本鮮重計算:

            單位的定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活力單位。

            ICL(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=3216×ΔA÷W

            按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

            單位的定義:每 1 萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活力單位。

            ICL(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=6.25×ΔA

            V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。


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