狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

            您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)

            | 注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏該商鋪

            15527492905

            business

            首頁   >>   供求商機(jī)

            通用型免疫(共)沉淀(IP/Co-IP)工具箱(磁珠/抗兔)
            • 通用型免疫(共)沉淀(IP/Co-IP)工具箱(磁珠/抗兔)

            更新時(shí)間:2025-03-12 19:09:15

            瀏覽次數(shù):6

            在線詢價(jià)收藏產(chǎn)品

            ( 聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

            商品信息

            產(chǎn)品英文名稱 Universal IP/Co-IP Toolkit (Magnetic Beads/Anti-Rabbit)
            產(chǎn)品中文名稱 通用型免疫(共)沉淀(IP/Co-IP)工具箱(磁珠/抗兔)

            商品屬性

            試劑盒組分? Non-Denaturing Lysis Buffer-25 mL
            ? 10×Wash Buffer-20 mL
            ? Protein A/G Magnetic Beads-0.5 mL
            ? Elution Buffer-2 mL
            ? Neutralization Buffer-0.2 mL
            ? 100×Proteinase Inhibitor Cocktail-0.2 mL
            ? Rabbit IgG (1 mg/mL)-30 μL
            ? IPKine™ HRP, Mouse Anti-Rabbit IgG LCS-30 μL
            特點(diǎn)&優(yōu)勢? 高效:高效的抗體結(jié)合能力和較低的蛋白非特異吸附率,節(jié)省抗體用量;
            ? 便捷、通用:綜合 IP/Co-IP和WB實(shí)驗(yàn)所需的所有必要緩沖液,可同時(shí)滿足樣本IP/Co-IP或WB需求;
            ? 可靠、穩(wěn)定:包含即用型IP negative control,可排除IgG本身和目的蛋白或其它特定生物分子的非特異性結(jié)合,確保IP抗體的特異性;包含的IPkine™ 二抗,消除重鏈干擾。
            ? Protein A/G Magnetic Beads量高達(dá)0.5 mL。
            保存建議按各組分標(biāo)簽提示分開存儲。
            運(yùn)輸條件冰袋運(yùn)輸(藍(lán)冰)
            警告本文列出的產(chǎn)品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷。我們產(chǎn)品所推薦應(yīng)用,不是建議使用我們的產(chǎn)品去違反任何或許可證。對于使用本產(chǎn)品可能發(fā)生的侵權(quán)或其他違規(guī)行為,我們不承擔(dān)任何責(zé)任。

            附加信息

            背景免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)是利用固定在磁珠或瓊脂糖等固相支持物上的特異性抗體對抗原進(jìn)行小型親和純化的方法。作為許多蛋白學(xué)相關(guān)研究的重要環(huán)節(jié),IP可用于檢測蛋白質(zhì)的存在、相對豐度、蛋白表達(dá)的上下調(diào)、蛋白質(zhì)穩(wěn)定性及相互作用等。

            圖片及說明

            Fig.1 Protein was extracted from the non-denaturing Lysis Buffer, then it was verified by Co-IP. While the whole cell lysates (Input) and Co-IP samples were validated with Stat1 monoclonal antibody, Stat2 polyclonal antibody, and GAPDH monoclonal antibody respectively by WB.

            Fig.1 Protein was extracted from the non-denaturing Lysis Buffer, then it was verified by Co-IP. While the whole cell lysates (Input) and Co-IP samples were validated with Stat1 monoclonal antibody, Stat2 polyclonal antibody, and GAPDH monoclonal antibody respectively by WB.

            會員登錄

            請輸入賬號

            請輸入密碼

            =

            請輸驗(yàn)證碼

            收藏該商鋪

            標(biāo)簽:
            保存成功

            (空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

            常用:

            提示

            您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
            在線留言

            會員登錄

            請輸入賬號

            請輸入密碼

            =

            請輸驗(yàn)證碼

            收藏該商鋪

            該信息已收藏!
            標(biāo)簽:
            保存成功

            (空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

            常用: