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            目錄:上海烜雅生物科技有限公司>>酶聯(lián)免疫分析試劑盒>>ELISA試劑盒>> 雞白細胞介素2(IL-2)ELISA試劑盒

            雞白細胞介素2(IL-2)ELISA試劑盒
            • 雞白細胞介素2(IL-2)ELISA試劑盒
            參考價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            參考價:¥ 面議

            具體成交價以合同協(xié)議為準
            • 烜雅生物 品牌
            • 型號
            • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
            • 上海市 所在地
            規(guī)格

            屬性

            供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:96T/48T 貨號:XY-S0088 應用領域:化工,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途:科研

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            更新時間:2025-05-20 13:48:59瀏覽次數(shù):67評價

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 96T/48T
            貨號 XY-S0088 應用領域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
            主要用途 科研 保存條件 2-8℃
            有效期 6個月 樣本 血清,血漿及相關(guān)液體
            檢測范圍 6ng/L -180 ng/L
            雞白細胞介素2(IL-2)ELISA試劑盒用于測定雞血清樣本中白細胞介素-2(IL-2)含量。

            雞白細胞介素2(IL-2)ELISA試劑盒


            保存條件及有效期

            1.試劑盒保存:2-8℃。

            2.有效期:6個月


            實驗原理

            本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞白細胞介素-2(IL-2)水平。用純化的雞白細胞介素-2(IL-2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素-2(IL-2),再與 HRP 標記的白細胞介素-2(IL-2)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素-2(IL-2)呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中雞白細胞介素-2(IL-2)濃度。


            試劑盒組成

            130 倍濃縮洗滌液20ml×1 瓶7終止液6ml×1 瓶

            2酶標試劑6ml×1 瓶8標準品(360ng/L)0.5ml×1 瓶

            3酶標包被板12 孔×8 條9標準品稀釋液1.5ml×1 瓶

            4樣品稀釋液6ml×1 瓶10說明書1 份

            5顯色劑A 液6ml×1 瓶11封板膜2 張

            6顯色劑 B 液6ml×1/瓶12密封袋1 個


            操作步驟

            1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

            2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

            3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

            4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

            5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。

            6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。

            7.溫育:操作同 3。

            8.洗滌:操作同 5。

            9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘。

            10.終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

            11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。


            計算 

            以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù), 即為樣品的實際濃度。

            注意事項

            1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

            2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

            3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在 5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

            4.請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值大于標準品孔第一孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

            5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

            6.底物請避光保存。

            7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

            8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

            9.雞白細胞介素2(IL-2)ELISA試劑盒不同批號組分不得混用。

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