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如何正確選擇毛細管柱？2007/1/31

柱長度的選擇分辨率與柱長的平方根成正比。在其他條件不變的情況下,為取得加倍的分辨率需有4倍的柱長。較短的柱子適于較簡單的樣品,尤其是由那些在結構、極性和揮發(fā)性上相差較大的組分組成的樣品。一般來說，15...

氣相色譜使用注意事項2007/1/31

一、進樣應注意問題手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡（吸樣時要慢、快速排出再慢吸，反復幾次，10ul注射器金屬針頭部分體積0.6ul，有氣泡也看不到，多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到...

液相色譜柱的使用注意事項及再生2007/1/31

1、色譜柱的使用說明：（1）、色譜柱使用前注意事項：色譜柱的儲存液無特殊說明，均為評價報告所示的流動相。在使用前，一定要注意色譜柱的儲存液與要分析樣品的流動相是否互溶。在反相色譜中，如用高濃度的鹽或緩...

液相色譜儀中反相 HPLC 柱子的清潔和再生2007/1/31

反相色譜是迄今在液相色譜中應用zui廣泛的技術，主要是因為它適用于分析極大多數(shù)的非極性物質和很多的可離子化的及離子化合物。大多數(shù)用于反相色譜的固定相都是天然的疏水物質，因此，分析物是按照它們與固定相的...

色質聯(lián)用中毛細柱的選擇應注意什么問題2007/1/31

1、柱效要高2、熱穩(wěn)定性好3、化學惰性強具體選擇應注意：1、柱極性。根據(jù)分析樣品選擇不同極性的柱子進行分析2、柱子內徑。內徑大小決定柱容量3、液膜厚度。分析樣品溫度一不一樣，對膜厚有不同要求，溫度高...

液相色譜中峰出現(xiàn)拖尾或出現(xiàn)雙峰的原因是什么2007/1/31

1、篩板堵塞或柱失效，解決辦法是反向沖洗柱子，替換篩板或更換柱子。2、存在干擾峰，解決辦法為使用較長的柱子，改換流動相或更換選擇性好的柱子

如何選擇液相色譜儀？2007/1/31

一臺品質優(yōu)良的液相色譜系統(tǒng)應從以下幾個方面考慮：一．主要技術指標優(yōu)異：首先是如何看指標。液相色譜儀的指標很多，有泵的、檢測器的、色譜柱等等。我們認為要看主要技術指標，根據(jù)國家標準，儀器的主要指標有噪音...

色譜柱失效后有哪些表現(xiàn)？其失敗原因是什么？2007/1/31

色譜柱失效主要表現(xiàn)為色譜分離不好和組分保留時間顯著變短。色譜柱失效的主要原因是：對氣固色譜來說是固定相的活性或吸附性能降低了，對氣液色譜來說，是使用過程中固定液逐漸流失所致。

新裝填的色譜柱為什么要老化一段時間才能使用2007/1/31

裝填好的色譜柱，連接于儀器上后，應先試壓，試漏，而后在恒定的溫度下用載氣吹洗數(shù)小時后承受分析，一般稱此為柱子的老化過程。老化的目的是把固定相的殘存溶劑，低沸點雜質，低分子量固定液等趕走，使記錄器基線平...

色譜柱的常用填充方法有哪些？2007/1/31

固定相填充的好壞，將直接影響柱效率.通常多用泵抽填充法，即把色譜柱的一端塞上玻璃棉，接真空泵，另一端接一漏斗，在抽吸下加入固定相，邊裝邊敲打色譜柱，至固定相不再進入為止。裝好后，塞上玻璃棉。裝柱要求要...

配柱時在擔體上涂漬固定液采用的常規(guī)方法是什么？2007/1/31

一般配常用的色譜柱，大都采用“常規(guī)”涂漬法，其簡要操作為：取所需量的固定液，用適量（能浸過擔體）的溶劑溶解，將擔體緩緩倒入其中，隨到隨攪，而后用紅外燈照射（或用水浴蒸發(fā)）以趕走溶劑，則固定液就附著于擔...

配柱時常用的固定液溶劑有哪些？選用溶劑的原則是什么？2007/1/31

常用的溶劑有：甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、正丁醇、正己烷、石油醚、苯、甲苯和氯仿等等。選用的原則是１、溶解性好，２、不與固定液起化學反應，３、沸點低，４、毒性小。

常用的固定液涂量為多少合適？2007/1/31

由于固定液含量對分離效率的影響很大。所以它與擔體的重量比例，低比例為５％，一般用１５％－２５％。液體比例再大，則被分析的樣品在比較厚的液膜上有擴散現(xiàn)象，有損于分離；液體比例太低時，則由于液膜太薄，擔體...

混合固定液的處理方法有幾種？2007/1/31

混合固定液的處理方法有三種：１、分別涂漬于擔體后再混合；２、將固定液混合后再涂漬，注意這時所用的固定液都應溶解在同一個溶劑里；３、分別涂漬，分別填裝入按比例長短的色譜柱，zui后再將它們串接起來。上述...

固定液的選擇原則有哪些？2007/1/31

根據(jù)被分離組分和固定液分子間的相互作用關系，固定液的選擇一般根據(jù)所謂的“相似性原則”，即固定液的性質與被分離組分之間的某些相似性，如官能團、化學鍵、極性、某些化學性質等，性質相似時，兩種分子間的作用力...