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閱讀：2090      發(fā)布時(shí)間：2015-7-27

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HPLC色譜純?nèi)軇?/span>拖尾原因

　　A）色譜柱污染

　　如果色譜柱開始使用時(shí)峰形正常，使用一段時(shí)間后逐漸出現(xiàn)峰拖尾，則色譜柱被污染的可能性很大，這時(shí)需要對(duì)色譜柱加強(qiáng)沖洗，即使用比方法流動(dòng)相更強(qiáng)的溶劑沖洗色譜柱。安捷倫的色譜柱還可以反沖，反沖的沖洗效率比正著沖要更高。

　　建議做好樣品前處理，但如果前處理后依然比較臟，強(qiáng)烈建議配置保護(hù)柱。一旦峰形變差，柱效下降，應(yīng)及時(shí)更換保護(hù)柱芯。

　　B）柱外死體積

　　較大的柱外死體積會(huì)導(dǎo)致峰形擴(kuò)展和峰拖尾，建議仔細(xì)檢查樣品經(jīng)過的所有管路及各連接部位，請(qǐng)使用合適的管線和接頭。

　　C）樣品過載

　　D）樣品溶劑過強(qiáng)

　　樣品溶劑的強(qiáng)度應(yīng)不高于流動(dòng)相的洗脫強(qiáng)度。使用流動(dòng)相溶解樣品或使用比初始比例流動(dòng)相洗脫能力更弱的溶劑來溶解樣品。

　　E）組分共流出

　　如果一小峰包含在一大峰后面，這一共流出的峰會(huì)顯現(xiàn)為拖尾峰。需要做好色譜條件的優(yōu)化，有條件時(shí)可利用ＤＡＤ檢查峰純度。

　　F）流動(dòng)相的pH在樣品pKa附近

　　流動(dòng)相的pH 在樣品的pKa附近時(shí)，樣品解離平衡不充分，容易出現(xiàn)前伸峰或拖尾峰。所以流動(dòng)相的pＨ應(yīng)盡量選在樣品pＫa±１.5以外

　　G）色譜柱填料表面的惰性不夠好

　　鍵合硅膠型填料表面的殘留硅羥基或金屬雜質(zhì)易與待測化合物發(fā)生二次作用而導(dǎo)致拖尾。

　　
HPLC色譜純?nèi)軇?/span>特點(diǎn)：

　　1、標(biāo)準(zhǔn)的S40螺口，讓您隨意加裝移液設(shè)備。

　　2、瓶口的特殊設(shè)計(jì)，不會(huì)讓您因瓶口余液流下污染臺(tái)面而煩惱。

　　3、LiChrosolv色譜淋洗劑均經(jīng)過0.2微米的濾膜過濾，開瓶即用，方便到家。

　　4、帶封口的安全瓶蓋，默克*的防偽設(shè)計(jì)。

　　5、選用的玻璃瓶灌裝，不易破裂，安全可靠。

　　6、特殊的瓶底設(shè)計(jì)，放置平穩(wěn)。