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六味地黃丸含量測定方法
點擊次數(shù)：1674 發(fā)布時間：2010-1-4
六味地黃丸處方為：熟地黃
一、2005《中國藥典》六味地黃丸含量測定項下：
山茱萸：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以四氫呋喃-乙腈-甲醇-0.05％磷酸溶液（1：8：4：87）為流動相；檢測波長為236nm，柱溫
牡丹皮
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（70：30）為流動相；檢測波長為274nm。理論板數(shù)按丹皮酚峰計應不低于3500。
供試品溶液的制備：取本品水蜜丸或小蜜丸，切碎，取約
二、以單皮酚為指標
李瑋玲等采用SPE-HPLC法測定六味地黃丸中丹皮酚的含量。液相色譜儀為Waters 2695；色譜柱為Hypersil ODS（2）柱（
仲英等采用薄層掃描測定了六味地黃丸中丹皮酚的含量，采用日本島津CS- 910 雙波長薄層掃描儀。層析條件：硅膠G板；展開溶劑：環(huán)乙烷-氯仿-無水乙醇（7：3：1）。薄層掃描條件：反射法鋸齒掃描，波長λs=274nm,λR= 365nm；掃描速度
汪顯陽等用差示光譜法測定六味地黃丸中丹皮酚的含量，采用島津UV 2240 分光光度計,
趙新峰等用膠束電動毛細管色譜法分離測定中藥材牡丹皮及中成藥六味地黃丸中丹皮酚的含量。定量采用內標法,選取蘆丁為內標。Unimicro 毛細管電泳儀（美國Hyperquan.Inc 公司）。所用毛細管規(guī)格為
宋麗麗等用近紅外光譜法測定六味地黃丸中丹皮酚，分別采用偏zui小二乘（PLS）、主成分分析-BP神經(jīng)網(wǎng)絡、小波變換-BP神經(jīng)網(wǎng)絡對所采集的樣本數(shù)據(jù)進行處理。
完茂林等測定六味地黃丸中丹皮酚的含量，采用毛細管氣相色譜法,以正十六烷為內標。日本島津GC
三、以齊墩果酸或熊果酸為指標
馮燕芹等測定六味地黃丸（濃縮丸）中熊果酸的含量，采用HPLC法。色譜柱為ALLTIMA C18 5μ；流動相為甲醇-水（80：20）；流速為0.5mL/min；ELSD檢測器漂移管溫度：
丁晴等測定六味地黃丸及六味地黃膠囊中齊墩果酸、熊果酸的含量，采用HPLC法。液相色譜儀為島津LC-10AD；色譜柱為Shim-Pack C18分析柱（
四、以馬錢素為指標
陳賀新等測定六味地黃丸中馬錢素的含量，采用RP-HPLC法。液相色譜儀為Waters 510；色譜柱為YWG-C18柱（
五、多糖、梓醇等
汪顯陽等采用苯酚硫酸法測定了六味地黃丸中多糖的含量。供試品溶液的制備：精密稱取
劉長河等用薄層掃描法測定了六味地黃丸中梓醇的含量，薄層條件：硅膠G板，展開劑為氯仿-甲醇-水（7：3：0.5）；碘蒸汽顯色。薄層掃描條件：單波長反射鋸齒掃描，掃描波長為350nm，狹縫
六味地黃丸用80％乙醇超聲處理后，經(jīng)D101型大孔吸附樹脂純化：先以水50ml洗脫，棄去；以20％甲醇50ml洗脫，合并洗脫液，濃縮并定容。六味地黃丸制作設備
趙新峰等測定中藥材山茱萸及中成藥六味地黃丸中沒食子酸的含量，采用毛細管區(qū)帶電泳法，選取肉桂酸為內標。所用毛細管規(guī)格為