引言如果藥物的生產(chǎn)過程中使用了無機鹽或者生成了無機鹽，在藥物的中間體或者產(chǎn)品中常常既存在陰離子又存在陽離子。陰陽離子的種類和含量對藥物的安全性和有效性具有重要影響。因此，有必要對藥物中的陰陽離子進行分析。無論是使用陰離子交換柱還是陽離子交換柱，都無法實現(xiàn)藥物中陰陽離子的同時分析。賽默飛 Trinity P1 既具有陰離子交換基團又具有陽離子交換基團，可以實現(xiàn)陰陽離子的同時分析。結(jié)合 CAD 的高靈敏度和較寬的線性范圍，可以實現(xiàn)藥物中陰、陽離子的同時定性、定量檢測
樣品前處理a) 稱取樣品約 10 mg，以去離子水*溶解，定容至 10.0 mL。濃度約為 1.0 mg/mL。b) 標準溶液配制：稱取 NaCl, KBr 各 100 mg，定容至 100 mL 水中，再稀釋 10 倍，配置 Na、Cl、K、Br 各離子濃度分別為 38、62、33、67 µg/mL 的溶液
前景與展望采用 Trinity P1 分離成功實現(xiàn)了陰、陽離子的同時分離。結(jié)合 CAD 的高靈敏度和較寬的線性范圍可實現(xiàn)藥物中間體中陰、陽離子的同時定性、定量分析
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