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            北京來亨科學(xué)儀器有限公司

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            《制藥機械(設(shè)備)在位清洗、滅菌通用技術(shù)要求》10月1日后實施

            閱讀:1199      發(fā)布時間:2018-9-10
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            2018年3月15,國家標準化管理委員會發(fā)布了GB/T 36030-2018《制藥機械(設(shè)備)在位清洗、滅菌通用技術(shù)要求》,該標準規(guī)定了藥品生產(chǎn)過程中進行在線清洗與在線滅菌的通用技術(shù)要求,并要求該國標將于2018年10月1日實施。

             

              根據(jù)文件指出的范圍,該標準適用于藥品生產(chǎn)過程中實現(xiàn)在位清洗與滅菌的制藥機械(設(shè)備)。

             

              在清潔、滅菌規(guī)程方面,給出檢查表判斷評估完整性,包括:

              是否包括輔助設(shè)備;

              是否按其持續(xù)一致的操作;

              是否規(guī)定了行之有效的干燥方法;

              是否規(guī)定了清洗程序和參數(shù),并按照程序清洗;

              是否規(guī)定了適用的滅菌程序和參數(shù),并按照程序滅菌;

              是否規(guī)定了生產(chǎn)結(jié)束至開始清洗的長時間;

              是否規(guī)定了設(shè)備清洗、滅前后的保留有效時間;

              是否規(guī)定了清洗、滅菌周期的時間;

              是否詳細描述了設(shè)備清洗后的安全存儲條件。

              在清潔驗證判定標準方面,要求判斷氣味。

             

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