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            PerkinElmer公司與廈門市婦幼保健院建立聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室

            閱讀:1565      發(fā)布時(shí)間:2009-6-2
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            2009年5月23日,PerkinElmer公司聯(lián)合廈門市婦幼保健院在廈門市海景千禧大酒店舉辦了“染色體遺傳病基因芯片技術(shù)研討會(huì)”,并為其合作建立的“微陣列比較基因組雜交(aCGH)染色體遺傳病聯(lián)合研究中心”舉行了隆重的揭牌儀式。廈門市婦幼保健院王宏院長(zhǎng)、北京協(xié)和醫(yī)院產(chǎn)科專家邊旭明教授及三十多位來自全國(guó)各省市的專家應(yīng)邀出席了活動(dòng)。此次研討會(huì)主要探討了以微陣列比較基因組雜交技術(shù)(aCGH)為主的基因芯片技術(shù)在我國(guó)臨床遺傳病診斷和產(chǎn)前篩查診斷等領(lǐng)域的應(yīng)用可行性,來自芬蘭的PerkinElmerPietilä Sanna女士為專家們介紹了PerkinElmer公司在分子診斷方面的研究成果。
            PerkinElmer公司遺傳篩查部大中華區(qū)產(chǎn)品總監(jiān)周烈表示,PerkinElmer很榮幸能與廈門市婦幼保健院合作,建立我們?cè)谥袊?guó)的遺傳病聯(lián)合研究中心。廈門市婦幼保健院是一所醫(yī)療設(shè)備先進(jìn)、設(shè)施完善,集保健、預(yù)防、醫(yī)療、科研、教學(xué)于一體婦女兒童??漆t(yī)療保健機(jī)構(gòu),此次建立的“微陣列比較基因組雜交(aCGH)染色體遺傳病聯(lián)合研究中心”將為全國(guó)各地相關(guān)遺傳病疑難病例的會(huì)診和科研工作提供開放式的遺傳病研究平臺(tái),利用該平臺(tái)做產(chǎn)前診斷,通過取羊水或者少許的臍血或絨毛膜組織,就能一次性對(duì)臨床上常見的90多種染色體異常或基因異常的遺傳病進(jìn)行檢測(cè),同時(shí)覆蓋全基因組,耗時(shí)僅2天,改變了1次查1種病、1次耗時(shí)數(shù)周的檢測(cè)模式,這將對(duì)提高臨床遺傳病診斷水平,及遺傳病疑難病例的診斷和研究起到巨大的推動(dòng)作用。

            PerkinElmer GS 部門領(lǐng)導(dǎo)和北京協(xié)和醫(yī)院專家共同揭幕

             

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