[摘要] 在農(nóng)藥殘留限度監(jiān)控方面，新版藥典收載了氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法和液相串聯(lián)質(zhì)譜法，也就是說用更先進更科學可靠的新方法來檢測。與原來收載的氣相色譜法相比，具有更好的特異性和靈敏度，可以檢測出229種農(nóng)藥殘留……
新版藥典即將于2015年12月1日執(zhí)行，對于中藥材質(zhì)量監(jiān)管將會更加嚴格，目前國家頻頻飛檢已經(jīng)大大抬高了無硫藥材的價格，有的品種，無硫的價格已經(jīng)是含硫價格的2倍，預(yù)計新版藥典執(zhí)行之后，藥材價格將會進一步攀升。繼續(xù)抬高中藥企業(yè)的成本。
衛(wèi)計委要求各省在11月下旬必須啟動招標，在即將到來的藥品招標中，中藥企業(yè)投標要充分考慮到藥材漲價的因素，算好自己的成本帳。

　　不過，對于企業(yè)來說，藥材漲價只是市場擔憂的一部分。更讓藥企擔心的是，一方面，新版藥典對中藥原材料的要求大大提高，另一方面的，中藥材種植、收獲是長期工作，農(nóng)民的種植習慣仍未得到糾正，一旦執(zhí)行，符合新藥典要求的藥材哪里去找?

　　會不會階段性出現(xiàn)一方面藥農(nóng)和藥材市場貨物積壓，另一方面飲片加工企業(yè)、中藥生產(chǎn)企業(yè)四處尋找合格藥材和飲片、無合格飲片可用的局面?

　　新版藥典三嚴

　　據(jù)國家食藥監(jiān)局解讀、媒體的報道，新版藥典對藥材方面的要求提高主要兩個方面：

　　*，增加了監(jiān)測指標。新版藥典重點擴大和加強一些品種對二氧化硫殘留、農(nóng)藥殘留、重金屬及有害元素，黃曲霉毒素、色素、微生物、內(nèi)源性有害物質(zhì)的監(jiān)測，在2010年版所收載監(jiān)測品種的基礎(chǔ)上，又對30個品種的標準中分別增加了二氧化硫殘留、重金屬、農(nóng)藥殘留、黃曲霉毒素等檢測。

　　第二、檢測指標的設(shè)定向看齊。在中藥材、中藥飲片重金屬限度控制方面，參照世界衛(wèi)生組織和聯(lián)合國[微博]糧農(nóng)組織等組織的標準，根據(jù)專家研究和評估的實測數(shù)據(jù)，參考大多數(shù)國家對于藥典當中主要制定的鉛、鉻、汞、砷等重金屬的殘留標準，新版藥典在重金屬及有害物元素的檢測水平上已經(jīng)達到了先進水平。

　　第三，檢測手段提高。在農(nóng)藥殘留限度監(jiān)控方面，新版藥典收載了氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法和液相串聯(lián)質(zhì)譜法，也就是說用更先進更科學可靠的新方法來檢測。與原來收載的氣相色譜法相比，具有更好的特異性和靈敏度，可以檢測出229種農(nóng)藥殘留，為進一步加強中藥材的農(nóng)藥殘留檢測種類以及檢測限度奠定了一個較高的基礎(chǔ)。

　　和歐洲藥典(8.4版)，美國藥典(38版)對植物藥建立的農(nóng)藥殘留的限度標準相比，它們僅僅有70個*，涉及到106種農(nóng)藥?？梢哉f中國藥典在農(nóng)藥殘留檢測方面已經(jīng)達到了很高的要求，超過了先進水平。

　　無硫藥材價格飆升

　　新版藥典之所以還未執(zhí)行，就已經(jīng)引發(fā)市場恐慌，其中一個非常重要的原因是，國家是藥監(jiān)總局、地方食藥監(jiān)頻頻飛檢，檢查有嚴重缺陷就取消GMP證書。昨天，賽柏藍分享的國家食藥監(jiān)總局畢井泉局長的演講中，明確表示，良藥走遍天下，劣藥寸步難行，再次給行業(yè)質(zhì)量監(jiān)管敲響了警鐘。

　　所以，目前藥企對質(zhì)量尤其是中藥企業(yè)對質(zhì)量要求已經(jīng)非常嚴格。以往藥材原料監(jiān)測可能是走個過場，但是現(xiàn)在已經(jīng)玩真的，做藥材的朋友告訴筆者，目前藥材商正頻頻遭遇退貨，無硫藥材正成為市場緊俏產(chǎn)品，大家都在找無硫貨。

　　無硫貨現(xiàn)在價格也正在水漲船高，有的價差在兩三塊錢，有的價差已經(jīng)有倍數(shù)差別。像無硫的浙貝價格是90元，含硫的50，前者幾乎是后者的2倍;無硫菊花是50元，含硫菊花20元，價格已經(jīng)超過了2倍。

　　預(yù)計，新版藥典執(zhí)行后，無硫藥材將會進一步拉開和含硫藥材的差距。藥企的成本將會進一步攀升。衛(wèi)計委要求各省在11月下旬必須啟動招標，在即將到來的藥品招標中，中藥企業(yè)投標要充分考慮到藥材漲價的因素，算好自己的成本帳。切不可不顧成本亂投標，否則供應(yīng)不能保障，失標不說，還要失去保證金，現(xiàn)在一個品種的保證金也不便宜啊。

　　國家局、各省市局一直都有藥品抽檢制度。近年來國家食品藥品監(jiān)督管理局、各省市食品藥品監(jiān)督管理局從藥材市場、藥房、藥廠抽檢藥材(飲片)檢驗后發(fā)布的質(zhì)量公告來看，臨床(生產(chǎn))使用的中藥飲片，其不合格率居高不下。

　　而新版藥典在中藥材、中藥飲片質(zhì)量控制方面尤其是在對二氧化硫殘留、農(nóng)藥殘留、重金屬及有害元素，黃曲霉毒素、色素、微生物、內(nèi)源性有害物質(zhì)的監(jiān)測方面，標準較2010年版有大幅度提升，尤其是農(nóng)殘、重金屬及有害元素控制方面，達到或者超過英美等先進國家標準。

　　不過，新版藥典還有不到半年的時間即將執(zhí)行，對藥企來說更深的憂慮是一旦藥典執(zhí)行，按照目前中藥材種植現(xiàn)狀來講，有合格的藥材供應(yīng)嗎?

　　一旦新版藥典執(zhí)行，是否會階段性出現(xiàn)一方面藥農(nóng)和藥材市場貨物積壓，另一方面飲片加工企業(yè)、中藥生產(chǎn)企業(yè)四處尋找合格藥材和飲片、無合格飲片可用的局面?這應(yīng)該引起政府監(jiān)管部門、經(jīng)營者、種植農(nóng)戶、藥企及早重視和防范。