本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍:96T 20ng/L - 600ng/L
使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中神經膠質纖維酸性蛋白抗體（GFAPAb）含量。
實驗原理:人神經膠質纖維酸性蛋白抗體（GFAP-Ab）Elisa試劑盒說明書本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人神經膠質纖維酸性蛋白抗體（GFAP Ab）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入神經膠質纖維酸性蛋白抗體（GFAP Ab），再與HRP 標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的神經膠質纖維酸性蛋白抗體（GFAP Ab）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人神經膠質纖維酸性蛋白抗體（GFAP Ab）濃度。
試劑盒組成:
1.顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張;
2.樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份;
3.顯色劑B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個;
4.30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶;
5.酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品（1200ng/L） 0.5ml×1 瓶;
6.酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶;
標本要求:
1.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟:
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
600ng/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液;
300ng/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液;
150ng/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液;
75ng/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液;
37.5ng/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液;
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定:以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
操作程序總結：
計算:以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD 值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:2-8℃。
2.有效期:6個月
