人輪狀病毒IgG（RV-IgG）Elisa試劑盒
人輪狀病毒IgG（RV-IgG）Elisa試劑盒使用說明書
人輪狀病毒IgG（RV-IgG）Elisa試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍：48T
藥物通用名：人輪狀病毒IgG（RV-IgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒
使用目的：本試劑盒定性測定人血液、或其它相關(guān)組織中輪狀病毒IgG（RV-IgG）。
實驗原理：本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標本中人輪狀病毒IgG（RV-IgG）。用純化的輪狀病毒IgG（RV-IgG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中輪狀病毒IgG（RV-IgG）抗原相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP 標記的輪狀病毒IgG（RV-IgG）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF 值相比較，從而判定標本中人輪狀病毒IgG（RV-IgG）的存在與否。
組成：
1 20 倍濃縮洗滌液20ml×1 瓶7 終止液3ml×1 瓶
2 酶標試劑3ml×1/瓶8 陽性對照0.5ml×1 瓶
3 酶標包被板12 孔×4 條9 陰性對照0.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液3ml×1 瓶10 說明書1 份
5 顯色劑A 液3ml×1 瓶11 封板膜2 張
6 顯色劑B 液3ml×1 瓶12 密封袋1 個
標本要求：
1．標本按要求制備后盡早進行實驗。如不能及時檢測，可將標本在-20℃保存一個月，但應避免反復凍融。
2．標本處理：血清、血漿標本可直接檢測
3．不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟：
1. 編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2 孔、陽性對照2 孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2. 加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照（標準品）50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml 后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此重復5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止液后15 分鐘以內(nèi)進行。
結(jié)果判定：
試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.15
臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陽性判定：樣品OD 值≥ 臨界值（CUT OFF）者為輪狀病毒IgG（RV-IgG）陽性
陰性判定：樣品OD 值< 臨界值（CUT OFF）者為輪狀病毒IgG（RV-IgG）陰性
注意事項
1．操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。
2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5．底物請避光保存。
6．試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm
7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M 的硫酸，使用時必須注意安全。
8．試劑盒保存：2-8℃。
9．有效期：6個月
