關(guān)鍵詞:MiRNA定量PCR|實驗技術(shù)服務(wù)
簡介：世界*品牌MiRNA定量PCR|實驗技術(shù)服務(wù)原裝，質(zhì)量保證,*。
MiRNA定量PCR|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時，我們也會提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費精力重復(fù)實驗。另一方面，我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復(fù)我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌：   http://www.。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>實時熒光定量PCR
從1996年美國AppliedBiosystems公司推出實時熒光定量PCR技術(shù)以來，該技術(shù)已經(jīng)越來越廣泛的應(yīng)用到各類RNA的研究中，成為研究RNA*的實驗手段之一。目前比較常用的方法有兩種：
（1）TaqMan熒光探針法：該方法在特異性探針的兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。當探針完整時，熒光基團發(fā)光被淬滅基團吸收；在PCR擴增過程中，探針被降解，熒光基團與淬滅基團分離，發(fā)出可被檢測到的熒光，以此來監(jiān)測整個PCR過程。
（2）SYBR熒光染料法：該方法利用了SYBRGreen熒光染料非特異性與雙鏈DNA結(jié)合并發(fā)光的特性，檢測PCR的全部進程，從而判定初始RNA的量。
常用的miRNA*鏈合成方法
成熟的miRNA大小只有22 nt左右，在用實時熒光定量PCR檢測miRNA時，難點在于如何識別如此小的miRNA并合成*鏈。目前常用的用于識別并合成miRNA*鏈的方法主要有頸環(huán)法和加尾法兩種。
由于成熟miRNA較小，無法用常規(guī)的方法直接進行反轉(zhuǎn)錄、PCR。所以上述兩種方法分別加PolyA尾及頸環(huán)結(jié)構(gòu)的方法，將miRNA配對的序列延長，然后進行正常的反轉(zhuǎn)錄及后續(xù)的PCR檢測。頸環(huán)法只針對成熟miRNA，特異性相對較高，但操作繁瑣，成本較高；加尾法可以檢測到成熟miRNA及pre-miRNA，特異性稍低，但操作及引物設(shè)計簡單。
近年來，研究人員發(fā)現(xiàn)了越來越多的miRNA，其中有很多miRNA序列相近，有的僅僅只有一個堿基差異。這些不同的miRNA雖然序列相近，但是也有著不同的來源及功能。上述兩種方法雖然解決了miRNA的識別及后續(xù)PCR問題，但是無法分辨這些只有一個或者兩個堿基差異的miRNA。美國Signosis推出了一種新的miRNA識別方法，可以分辨僅有單個堿基差異的miRNA。 
美國Signosis推出的新方法，使用多對寡核苷酸對目的miRNA進行識別，單個堿基差異就可以破壞寡核苷酸與靶標序列的結(jié)合，從而分辨單個堿基差異的miRNA；同時該方法不用進行方轉(zhuǎn)錄，避免了反轉(zhuǎn)錄過程中出現(xiàn)錯配的可能；同時，這個新方法還引入了磁珠分離技術(shù)，在進行PCR前，通過結(jié)合有鏈霉親和素的磁珠對特異性標記有生物素的靶標序列進行純化，大大提高了特異性。