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            上海乾思生物科技有限公司
            中級會(huì)員 | 第17年

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            Western Blot|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

            時(shí)間:2015/7/1閱讀:316
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            關(guān)鍵詞:Western Blot|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
            簡介:世界*品牌Western Blot|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝,質(zhì)量保證,*。
            Western Blot|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
            我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)操作技巧,承諾客戶不成功不收費(fèi)。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時(shí),我們也會(huì)提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費(fèi)精力重復(fù)實(shí)驗(yàn)。另一方面,我們所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信,我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒,客戶可以依據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)報(bào)告重復(fù)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
            產(chǎn)品品牌:   http://www.。。com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
            測序?qū)嶒?yàn)流程:
            1. 組織塊稱重 
            2. 利用液氮、研缽粉碎組織塊 
            3. 加入RIPA緩沖液(每克組織3 ml RIPA),PMSF(每克組織30μl,10 mg/ml PMSF),利用Polytron進(jìn)一步勻漿(15,000轉(zhuǎn)/分*1分鐘)維持4℃ 
            4. 加入PMSF(每克組織30μl,10 mg/ml PMSF),冰上孵育30分鐘 
            5. 移入離心管4℃ 約20,000 g(約15,000轉(zhuǎn))15分鐘 
            6. 上清液為細(xì)胞裂解液可分裝-20℃保存 
            7. 進(jìn)行Bradford比色法測定蛋白質(zhì)濃度 
            8. 取相同質(zhì)量的細(xì)胞裂解液(體積*蛋白質(zhì)濃度),并加等體積的2×電泳加樣緩沖液 
            9. 沸水浴中3分鐘 
            10. 上樣 
            11. 電泳(濃縮膠20mA,分離膠35mA) 
            12. 電轉(zhuǎn)膜儀轉(zhuǎn)膜(100mA 40分鐘) 
            13. 膜用麗春紅染色,膠用考馬斯亮藍(lán)染色 
            14. Westernblot 試劑盒顯色 
            15. 分析比較記錄 
            western blot的實(shí)驗(yàn)步驟及注意事項(xiàng)的資料 
            1. 把聚丙烯酰胺凝膠中的蛋白質(zhì)電泳轉(zhuǎn)移到硝酸纖維膜上。 
            1)轉(zhuǎn)移緩沖液洗滌凝膠和硝酸纖維素膜,將硝酸纖維素膜鋪在凝膠上,用5ml移液管在凝膠上來回滾動(dòng)去除所有的氣泡。 
            2)在凝膠/濾膜外再包一張3mm濾紙(預(yù)先用轉(zhuǎn)移緩沖液浸濕),將凝膠夾在中間,保持濕潤和沒有氣泡。 
            3)將此濾紙/凝膠/薄膜濾紙按照廠家建議方法放入電泳裝置中,凝膠面向陰極。 
            4)將上述裝置放入緩沖液槽中,并灌滿轉(zhuǎn)移緩沖液以淹沒凝膠。 
            5)按照廠家所示接通電源開始電泳轉(zhuǎn)移。 
            6)轉(zhuǎn)移結(jié)束后,取出薄膜和凝膠,棄去凝膠。 
            2. 將薄膜漂在氨基黑中快速染色,直至分子量標(biāo)準(zhǔn)顯現(xiàn)時(shí)取出,記錄下標(biāo)準(zhǔn)位置。 
            3. 用100ml水洗滌纖維素膜,必要時(shí)可用脫色緩沖液。 
            4. 膜置印跡緩沖液中于37℃保溫1小時(shí)。 
            5. 室溫下,用PBS-Tween緩沖液洗滌薄膜。 
            6. 用封口機(jī)將薄膜封入塑料袋中,盡可能不留空氣。 
            7.袋的一角剪一緩沖液的小口,用透析袋夾緊。 
            8.混合:NGS(100微升),印跡緩沖液中的抗體(10毫升),加在裝薄膜的袋中,于室溫下?lián)u動(dòng)2小時(shí)(或4℃) 
            9.用總體積300ml PBS-Tween緩沖液,分4次在一淺盤中洗滌薄膜,每次75ml。 
            10. 將連接生物素的羊抗兔IgG(40微升溶于10毫升印跡緩沖液/100微升 NGS)加在袋內(nèi),于室溫下?lián)u動(dòng)1小時(shí)。 
            11. 按步驟9洗滌。 
            12. 加入抗生素蛋白-HRP(40微升溶于10毫升印跡緩沖液/100微升 NGS),于室溫下?lián)u動(dòng)。 
            注意事項(xiàng): 
            western blot中轉(zhuǎn)移在膜上的蛋白處于變性狀態(tài),空間結(jié)構(gòu)改變,因此那些識別空間表位的抗體不能用于western blot檢測。這種情況可以將表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞或細(xì)胞裂解液中的所有蛋白物素化,再用酶標(biāo)記親和素進(jìn)行western blot。實(shí)驗(yàn)中取膠和膜需帶手套。 

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