| 供貨周期 |
一個月 |
應用領域 |
化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥 |
人乳頭瘤病毒L1試劑盒，運用免疫或核酸檢測技術，測樣本 L1 蛋白或基因。經規(guī)范采樣、加樣等操作，靈敏度高、特異性強，用于宮頸癌篩查、感染診斷與疫苗評估 。
人乳頭瘤病毒L1試劑盒介紹
人乳頭瘤病毒L1試劑盒是用于體外檢測人樣本中 HPV L1 蛋白相關情況的重要工具，在 HPV 感染相關疾病的研究、診斷及防控中具有關鍵意義。
檢測原理
免疫檢測法：常采用酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）技術，以雙抗體夾心法為主。試劑盒內的微孔板預先包被有針對 HPV L1 蛋白的特異性抗體。當加入待測樣本（如血清、宮頸脫落細胞裂解液等）時，若樣本中存在 HPV L1 蛋白，其會與包被抗體特異性結合。隨后加入酶標記的抗 HPV L1 蛋白抗體，該抗體與已結合在包被抗體上的 HPV L1 蛋白進一步結合，形成 “包被抗體 - HPV L1 蛋白 - 酶標抗體" 復合物。加入底物溶液后，在酶的催化作用下，底物發(fā)生顯色反應，通過酶標儀在特定波長下測定吸光度（OD 值），并與試劑盒提供的臨界值比較，判斷樣本中是否存在 HPV L1 蛋白及其大致含量情況。
核酸檢測關聯(lián)法：HPV 病毒的 L1 基因編碼 L1 蛋白。部分試劑盒通過檢測樣本中 HPV L1 基因的存在與否及含量，間接反映 L1 蛋白的情況。采用聚合酶鏈式反應（PCR）技術，設計針對 HPV L1 基因的特異性引物，對樣本中的核酸進行擴增。通過熒光標記的探針或其他檢測手段，實時監(jiān)測擴增過程中熒光信號的變化，從而判斷樣本中是否存在 HPV L1 基因及病毒載量，進而推測 L1 蛋白表達情況。
使用方法
樣本采集：若為免疫檢測，血清樣本需待血液自然凝固后離心獲?。粚τ趯m頸脫落細胞裂解液樣本，使用專用采樣刷在宮頸口采集細胞，然后將采樣刷放入含裂解液的保存管中充分振蕩，使細胞裂解。若為核酸檢測關聯(lián)法，采集宮頸脫落細胞、陰道分泌物等樣本，放入專用保存液中。采集后的樣本均需妥善保存，避免反復凍融影響檢測結果。
試劑盒準備：從冰箱取出試劑盒，在室溫（20℃ - 25℃）平衡 30 分鐘，確保試劑盒內各試劑溫度均勻。同時準備好移液器、吸頭、酶標儀（免疫檢測）或 PCR 儀（核酸檢測關聯(lián)法）等實驗器材，并檢查其性能是否正常。
加樣與反應：按照試劑盒說明書，將標準品（如有）、待測樣本及空白對照按規(guī)定體積準確加入相應反應體系中，如微孔板孔（免疫檢測）或 PCR 反應管（核酸檢測關聯(lián)法）。根據(jù)設定的溫度和時間進行孵育或擴增反應。
結果檢測與判定：免疫檢測使用酶標儀在規(guī)定波長下測定各孔 OD 值，將樣本的 OD 值與試劑盒提供的臨界值比較，判定樣本中是否存在 HPV L1 蛋白。核酸檢測關聯(lián)法通過 PCR 儀自帶的分析軟件讀取熒光信號，根據(jù)設定的閾值和標準曲線判斷樣本中是否存在 HPV L1 基因及病毒載量。
性能特點
高靈敏度：能夠檢測到極低含量的 HPV L1 蛋白或其相關基因，有助于早期發(fā)現(xiàn) HPV 感染及相關疾病。
特異性強：無論是免疫檢測的抗體，還是核酸檢測的引物和探針，對 HPV L1 蛋白或基因具有高度特異性，與其他病毒或蛋白交叉反應極小，保證檢測結果的準確性。
操作簡便：試劑盒的操作流程相對標準化，經過簡單培訓的人員即可進行操作，適合各級醫(yī)療機構和實驗室使用。
應用場景
宮頸癌篩查：HPV L1 蛋白的檢測可輔助宮頸癌的早期篩查，結合其他指標，提高篩查的準確性。
HPV 感染診斷：用于判斷個體是否感染 HPV，尤其是在無法直接檢測病毒顆粒時，通過檢測 L1 蛋白或基因可有效診斷感染情況。
疫苗效果評估：在 HPV 疫苗接種后，檢測血清中 HPV L1 抗體或 L1 蛋白表達變化，評估疫苗的免疫效果。
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