供貨周期 |
現(xiàn)貨 |
應用領域 |
化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
GsaR ELISA樣品收集、處理及保存方法:血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。檢測對象:人血清/血漿及相關液體實驗方法:雙抗原夾心法進行測
GsaR ELISA
GsaR ELISA 通常指的是針對 GsaR 蛋白進行檢測的酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)技術。以下是關于它的詳細介紹:
生物學研究:用于研究 GsaR 蛋白在細胞中的表達水平變化,例如在不同發(fā)育階段、不同組織中的表達情況,以及在受到外界刺激(如激素處理、病原體感染等)時的表達調(diào)控機制。
疾病診斷:如果 GsaR 蛋白與某種疾病的發(fā)生發(fā)展相關,那么 GsaR* ELISA 可以用于疾病的診斷或病情監(jiān)測。比如在某些腫瘤研究中,發(fā)現(xiàn) GsaR 蛋白的異常表達與腫瘤的惡性程度相關,通過檢測患者血液或組織樣本中 GsaR 蛋白的含量,有助于腫瘤的早期診斷和預后評估。
藥物研發(fā):在藥物研發(fā)過程中,GsaR *ELISA 可用于評估藥物對 GsaR 蛋白表達或活性的影響。例如,篩選能夠調(diào)節(jié) GsaR 蛋白表達的藥物,或者監(jiān)測藥物治療過程中 GsaR 蛋白水平的變化,以評估藥物的療效和作用機制。
試劑準備:包括包被抗體、酶標抗體、標準品、樣品稀釋液、洗滌液、底物液等。
包被:將特異性抗體稀釋后加入酶標板孔中,4℃過夜或 37℃孵育一定時間,使抗體吸附在孔壁上。
封閉:用含有牛血清白蛋白等蛋白的封閉液孵育酶標板,以防止非特異性結合。
加樣:加入標準品和待檢測樣品,37℃孵育一定時間,使樣品中的 GsaR 蛋白與包被抗體結合。
洗滌:用洗滌液沖洗酶標板,去除未結合的物質(zhì)。
加酶標抗體:加入酶標記的特異性抗體,37℃孵育,使酶標抗體與結合在包被抗體上的 GsaR 蛋白結合。
再次洗滌:重復洗滌步驟,去除未結合的酶標抗體。
顯色:加入底物液,在酶的作用下底物發(fā)生顯色反應,通常在一定時間后(如 15-30 分鐘),加入終止液終止反應。
讀數(shù):用酶標儀測定吸光度值,根據(jù)標準品的濃度和吸光度值繪制標準曲線,從而計算出樣品中 GsaR 蛋白的含量。