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            細(xì)胞劃痕
            • 細(xì)胞劃痕

            貨物所在地:上海上海市

            更新時(shí)間:2025-03-15 08:52:38

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            細(xì)胞劃痕原理:將細(xì)胞培養(yǎng),觀察細(xì)胞向無細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移情況來判斷細(xì)胞的遷移能力。

            細(xì)胞劃痕原理
            將細(xì)胞培養(yǎng),觀察細(xì)胞向無細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移情況來判斷細(xì)胞的遷移能力。

            目的
            細(xì)胞劃痕檢測細(xì)胞的遷移能力。

            細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容與方法
            1、使用marker筆在6孔板背后,均勻得劃橫線,大約每隔0.5-1cm一道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。

            2、在孔中加入約5x105個(gè)細(xì)胞,具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。

            3、第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕槍頭要 垂直,不能傾斜。

            4、用PBS洗細(xì)胞3次,去除劃下的細(xì)胞,加入無血清培養(yǎng)基。

            5、放入37度5%CO2培養(yǎng)箱,培養(yǎng)。按0,6,12,24小時(shí)取樣,拍照。

            實(shí)驗(yàn)流程
            1、先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著,均勻得劃橫線,大約每隔0.5-1cm一道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。
            2、在空中加入約5X105個(gè)細(xì)胞, 具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。
            3、第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。
            4、用PBS洗細(xì)胞3次,去處劃下的細(xì)胞, 加入無血清培養(yǎng)基
            5、放入37度5%CO2培養(yǎng)箱,培養(yǎng)。按0,6,12,24小時(shí)取樣,拍照。

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