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建模方法

3﹪Pelltobarbitalum Natricum 50 mg/kg腹腔注射麻醉。然后將大鼠固定于腦立體定位儀上，頭部去毛，常規(guī)消毒。無菌條件下，沿正中線切開大鼠顱頂皮膚，剝離骨膜，暴露前囟。以前囟為準(zhǔn)，根據(jù)包新民[10]等著大鼠腦立體定位圖譜，確定右側(cè)黑質(zhì)二坐標(biāo)：

①前囟后5.2 mm，正中線右側(cè)1.0 mm，硬膜下9.0 mm。

②前囟后5.2 mm，正中線右側(cè)2.5 mm，硬膜下8.5 mm。

手術(shù)要求部位小心鉆開顱骨，用5 μL微量進(jìn)樣器將6-OHDA（溶于含0.2﹪維C的生理鹽水中，即秤量藥品抗壞血酸0.001 g，溶于生理鹽水0.5 mL中）注入右側(cè)黑質(zhì)部(以1.0 mm/min速度緩慢進(jìn)針)，每孔3 μL，注射速度為1 μL/min，注射完畢后留針5 min，然后以1.0 mm/min速度緩慢退針。手術(shù)完成后，用醫(yī)用明膠海綿填塞顱骨孔，縫合切口皮膚，肌肉注射霉素7天，待動物清醒后放回飼養(yǎng)籠中飼養(yǎng)。假手術(shù)組只注射0.2﹪維C的生理鹽水，正常對照組只捆綁動物，不作任何處理。10 d后，以腹腔注射APO 0.5 mg/kg誘發(fā)大鼠向一側(cè)旋轉(zhuǎn)，記錄開始旋轉(zhuǎn)至30 min內(nèi)的旋轉(zhuǎn)圈數(shù)，以旋轉(zhuǎn)圈數(shù)平均>7次/min者為合格的PD模型。

將成功PD模型大鼠給予腹腔注射L-dopa + 芐絲肼（50 mg/kg L-dopa和12.5 mg/kg芐絲肼，即L-dopa和芐絲肼溶于含0.05%的乙醇和0.1﹪的抗壞血酸的注射用水中，配成10 mg/mL），每日兩次，連續(xù)2周。正常對照組、假手術(shù)組給予腹腔注射等量的含0.05%的乙醇和0.1%的抗壞血酸的注射用水，每日兩次，連續(xù)2周。2周后誘發(fā)動物，具有典型AIM（AIM評分大于20分）表現(xiàn)，且APO誘導(dǎo)大鼠對側(cè)旋轉(zhuǎn)圈數(shù)增加者，為陰虛動風(fēng)證LID模型。