elisa試劑盒的研究方法有兩種，這兩種研究方法，將極大的有助于干細(xì)胞多狀態(tài)的臨床研究和基礎(chǔ)研究，而且對于分析干細(xì)胞的原態(tài)性質(zhì)和致敏性質(zhì)也具有很大的幫助。與外胚層的細(xì)胞相比，原態(tài)多能的細(xì)胞健康和發(fā)育的潛力更加強(qiáng)。據(jù)研究指出，人的原態(tài)胚胎細(xì)胞不用轉(zhuǎn)基因就能避免分化，并且通過KLF2、OCT4、KLF4三種因子的表達(dá)將會維持它的原本狀態(tài)。
elisa試劑盒的研究人員稱這兩種生成非轉(zhuǎn)基因人的原態(tài)胚胎干細(xì)胞的方法是他們在將細(xì)胞放入初始培養(yǎng)基之前加入了乙酰酶抑制劑，這樣使得八細(xì)胞胚胎能夠直接建立新的細(xì)胞系。除此之外，研究人員還指出原態(tài)人類胚胎干細(xì)胞能夠在內(nèi)胚層進(jìn)行發(fā)育。
另一種方法是利用FGF2直接從人類胚胎中提取干細(xì)胞，而且從中得知人類原態(tài)細(xì)胞核同原態(tài)生長特征、基因表達(dá)、抗體標(biāo)記圖譜、miRNAture圖譜、X染色體失活、畸胎瘤發(fā)育和線粒體形態(tài)相似。所以人類胚胎干細(xì)胞也無需轉(zhuǎn)基因就能維持態(tài)狀態(tài)。
elisa試劑盒研究人員說雖然第二種方法有些難以解釋，但卻不失為一種可以有效實(shí)現(xiàn)的方法，這能夠保持細(xì)胞在體外維持zui早期的狀體，使得致敏細(xì)胞的反向?yàn)槌跏紶顟B(tài)的效率變高，重復(fù)性也就變好了。