一：ELISA試劑盒查驗技師應具備從事試驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能熟練操作試驗儀器、器械，具有必定總結(jié)和剖析問題的才能，對ELISA試劑盒試驗中呈現(xiàn)的意外狀況能及時妥善解決。
二：運用校對過的微量移液器，排除天然差錯。移液器與否對定量檢查尤為主要。
三：仔細閱讀說明書嚴厲依照說明書請求進行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的當?shù)?，重復試驗斷定建立后才能改善?br />四：洗滌*
洗板不*，酶物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳腐的洗滌液會呈現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也也許呈現(xiàn)假陽性。
五：嚴控反響時刻
反響時刻過長，酶失活；反響時刻過短，酶物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛，生成物構(gòu)造松懈不結(jié)實，簡單洗掉，都也許形成假陰性。
六：留意ELISA試劑盒保留期，過保留期的試劑不能運用。
七：評價試劑的實用性
試劑的安穩(wěn)與否，對率的凹凸到頭主要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品重復比照試驗。
顯色時刻過短，加入停止液反響停止后，底物物的量過少，易呈現(xiàn)假陰性。超過顯色請求時刻后顯色，應判為假陽性，這也許與試劑本身有關。加顯色劑后當即顯色，不行報陽性，這也許是本底顯色的成果。
八：加樣要、迅速
ELISA試劑盒假如加樣不，酶生成物的量不能斷定，直接影響顯色成果。顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和停止液的量有關，所以加樣應穩(wěn)重。請求在必定時刻內(nèi)加樣結(jié)束的試驗，假如加樣緩慢，便呈現(xiàn)差錯，并且ELISA試劑盒試劑長時刻露出在外，特別室溫過高時，保留期會縮短乃至失效。