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            達格列凈雜質(zhì)對照品 結(jié)構(gòu)確認

            來源:深圳遠揚化學技術有限公司   2017年03月01日 13:37  

                  達格列凈前景:達格列凈是一種鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2抑制劑,美國食品藥品管理局(FDA)于2014年1月8日宣布,批準將達格列凈用于2型糖尿病的治療,同時要求生產(chǎn)商就藥物相關風險開展上市后研究。

              根據(jù)這項聲明,對該藥物的核準是基于在9,400多例2型糖尿病患者中進行的16項臨床試驗的結(jié)果。這些研究顯示,該藥物治療可改善糖化血紅蛋白A1c。達格列凈是FDA批準的第二種鈉-葡萄糖協(xié)調(diào)轉(zhuǎn)運蛋白2 (SGLT2)抑制劑,*SGLT2為2013年3月獲準上市的canagliflozin (Invokana)。這兩種口服藥物的作用機制為,通過抑制表達于腎臟的SGLT2,減少腎臟的葡萄糖重吸收,增加尿液中葡萄糖的排泄,從而降低血漿葡萄糖水平。

             

                   深圳遠揚化學技術有限公司可提供達格列凈申報所用全套雜質(zhì)對照品,隨貨附CoA證書,HNMR,MS,HPLC圖譜,純度符合申報要求。另外,我司有自主實驗室,可提達格列凈雜質(zhì)定制服務,如以上列表無您需要的雜質(zhì),我司詳詢(請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺” 查看我司信息)。

             

            達格列凈Dapagliflozin
            達格列凈雜質(zhì)ADapagliflozin Impurity A
            達格列凈雜質(zhì)BDapagliflozin Impurity B
            達格列凈雜質(zhì)CDapagliflozin Impurity C
            達格列凈雜質(zhì)DDapagliflozin Impurity D

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