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            微載體細(xì)胞計(jì)數(shù)的難題與解決方案

            來源:上??道噬锟萍加邢薰?nbsp;  2017年04月11日 15:40  

            微載體細(xì)胞計(jì)數(shù)的難題與解決方案

            細(xì)胞和病毒生產(chǎn)的放大培養(yǎng)面臨挑戰(zhàn)。當(dāng)需要生產(chǎn)量增加千倍時(shí),細(xì)胞培養(yǎng)瓶對(duì)于工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)是不可行的。

            微載體為生物反應(yīng)器中貼壁細(xì)胞的生長(zhǎng)提供了方便, 微載體充當(dāng)貼壁細(xì)胞可附著的支架,允許它們?cè)鲋?,而生物反?yīng)器使細(xì)胞-微載體復(fù)合體自由懸浮在培養(yǎng)基中。因此,貼壁細(xì)胞也可以像懸浮細(xì)胞那樣生長(zhǎng),從而簡(jiǎn)化了放大培養(yǎng),并允許利用現(xiàn)有的資源用于過程優(yōu)化和生產(chǎn)。

            微載體細(xì)胞計(jì)數(shù)的難題

             

            細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力是優(yōu)化和監(jiān)測(cè)大規(guī)模生物生產(chǎn)的關(guān)鍵參數(shù)。 

            傳統(tǒng)方法的微載體的細(xì)胞計(jì)數(shù)耗時(shí)耗力,且計(jì)數(shù)結(jié)果不準(zhǔn)確,需要離心樣品、PBS 重懸、胰蛋白酶消化細(xì)胞和臺(tái)盼藍(lán)或者結(jié)晶紫染色等多個(gè)步驟來計(jì)數(shù)在微載體上生長(zhǎng)的細(xì)胞。
             

            細(xì)胞計(jì)數(shù)影響因素:

            步驟多,消耗時(shí)間長(zhǎng)
            細(xì)胞結(jié)團(tuán)問題
            胰酶消化不*
            細(xì)胞釋放不*
            微載體干擾細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果

            節(jié)省微載體細(xì)胞計(jì)數(shù)的時(shí)間,計(jì)數(shù)可靠

            與傳統(tǒng)的胰蛋白酶消化方法相比,工作流程的去除了幾個(gè)離心,移液和孵育步驟。 整個(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)過程在不到 5 分鐘內(nèi)完成。

            ReagengA100 可以*將細(xì)胞從微載體上消化下來,消除細(xì)胞結(jié)團(tuán)的影響。此外,微載體不含細(xì)胞核,不會(huì)被 DAPI 染料計(jì)數(shù),不干擾細(xì)胞的計(jì)數(shù)結(jié)果。

            此外,產(chǎn)品符合 GMP 要求,能夠進(jìn)行 21CFRpart11 電子簽名,提供 3Q 認(rèn)證,且該產(chǎn)品無需清洗和無需校正,享受*售后服務(wù)。

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