由阿德萊德大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的研究為治療2型糖尿病的更安全有效的藥物的產(chǎn)生以及減少副作用和注射胰島素的需要鋪平了道路。

在“藥物化學(xué)雜志”和“BBA一般受試者”雜志上發(fā)表的兩項研究顯示出新的潛在抗糖尿病藥物在分子水平上如何與其靶物質(zhì)相互作用。

這些新的潛在藥物具有與zui常規(guī)處方的抗糖尿病藥二甲雙胍具有*不同的作用（二甲雙胍作用于肝臟以降低葡萄糖產(chǎn)量），并且在降低血糖方面可能更有效。他們針對在全身脂肪組織中發(fā)現(xiàn)的稱為PPARγ的蛋白受體，使其全部或部分活化，以增加對胰島素的敏感性和改變脂肪和糖的代謝來降低血糖。

研究員John Bruning博士說：“二型糖尿病的特點是抵抗胰島素，隨后出現(xiàn)高血糖，導(dǎo)致嚴(yán)重的疾病，通常與飲食不良和運動不足等生活方式不良相關(guān)。”

“自1990年以來，澳大利亞的2型糖尿病患病率已經(jīng)翻了三倍，估計每年的成本為60億美元，因此開發(fā)安全和更有效的治療藥物變得越來越重要。

“嚴(yán)重糖尿病患者需要服用胰島素，但必須注射胰島素是有困惑的一件事，很難使胰島素水平正常，人們非常希望脫離胰島素注射，而是使用口服治療藥物。”

*項研究與美國佛羅里達(dá)州的斯克里普斯研究所合作，描述了Rebecca Frkic的一項榮譽研究項目，其中制作了14種不同版本的部分激活PPARgamma的藥物。與*激活相比，部分激活可以減少副作用。

原始藥物INT131目前正在美國的臨床試驗中進(jìn)行測試，但阿德萊德大學(xué)生產(chǎn)的一些藥物與原來的藥物相比具有更高的效力，有望進(jìn)一步改善2型糖尿病的治療。

Bruning博士說：“這項研究的一個主要發(fā)現(xiàn)是能夠顯示哪些區(qū)域的藥物與PPARγ受體相互作用zui為重要。 “這意味著我們現(xiàn)在有了設(shè)計改性藥物的信息，這些藥物將更有效地運作。”

第二項研究與弗林德斯大學(xué)合作，使用X射線晶體學(xué)證明了一種潛在的新藥，rivoglitazone與PPARγ受體結(jié)合。rivoglitazone*激活PPARγ，但比其他具有類似作用效果的藥物副作用更少。

來自弗林德斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院（現(xiàn)在的La Trobe大學(xué)）的Rajapaksha博士說：“顯示這種化合物如何與其靶標(biāo)相互作用是邁向能夠設(shè)計具有更率和更少副作用的新療法的關(guān)鍵一步。 “結(jié)構(gòu)性信息的缺乏妨礙了確定所涉及的機(jī)制。”