用于elisa檢測的樣本有很多種類型，如血清、血漿、尿液、細(xì)胞培育上清或安排勻漿液等，下面介紹下不同類型的檢測樣本前期的處理辦法。
1、血清
血清是zui常用于elisa檢測的一類樣本，處理也比較簡單。用無熱原、無內(nèi)毒素的試管或離心管搜集血液標(biāo)本，將試管或離心管室溫放置2小時或4℃過夜，使血清分出。（將試管或離心管歪斜放置，使液面橫截面增大，能使血清更大程度的分出。）4℃ 1000×g離心20分鐘，細(xì)心搜集上清。主張將血清分裝多份，-20℃或-80℃保存，防止重復(fù)凍融。一起必須得留意，在采血的過程中應(yīng)防止溶血，以及防止細(xì)菌污染，防止形成試驗成果的不。

2、血漿
用含抗凝劑的采血管或離心管搜集血液標(biāo)本，標(biāo)本搜集后30min內(nèi)4℃ 1000×g離心15min，取上清即血漿。將上清分裝多份，-20℃或-80℃保存，防止重復(fù)凍融。防止運用溶血或高血脂的標(biāo)本。

3、細(xì)胞培育上清
取細(xì)胞培育上清到離心管，1000×g離心20min，除掉細(xì)胞碎片及雜質(zhì)，取上清，-20℃或-80℃保存，防止重復(fù)凍融。

4、尿液、唾液等其他液體生物樣本
1000×g離心20min，取上清即可檢測。為了保證檢測的性，保存于-20℃或-80℃的樣本在1~6個月內(nèi)檢測；4℃保存的樣本應(yīng)在1周內(nèi)進(jìn)行檢測。

5、細(xì)胞裂解液
1.吸去培育板內(nèi)的培育基，用胰酶消化細(xì)胞，加適量培育基將細(xì)胞從培育板上吹下來。懸浮細(xì)胞可省掉。
2.搜集細(xì)胞懸液，1000×g離心10min，棄去培育基，用預(yù)冷的pbs潤洗3次。
3.參加適量的預(yù)冷pbs或細(xì)胞裂解液（臨用前參加蛋白酶抑制劑）重懸細(xì)胞。一般6孔板一個孔的細(xì)胞量需求150~250μl pbs重懸。
4.將樣品放入-20℃或-80℃，使樣品冷凍，再放室溫凍結(jié)樣品，重復(fù)凍融幾回，使細(xì)胞充沛裂解。也可將樣品進(jìn)行超聲破碎，以到達(dá)裂解的意圖。
5.4℃ 10000×g 離心10min，除掉細(xì)胞碎片，取上清，-20℃或-80℃保存，防止重復(fù)凍融。

6、安排勻漿液
1.將安排樣本用pbs (0.01m, ph 7.4) 沖刷，洗去安排外表殘留的血液或雜質(zhì)。
2.將安排塊稱重，記載后剪碎，碎塊應(yīng)盡量小，便于勻漿得更充沛
3.將安排按必定的份額參加預(yù)冷的pbs（臨用前參加蛋白酶抑制劑）勻漿，勻漿份額為安排分量：pbs體積=1:9，勻漿時置于冰上或冰浴中。
4.汲取勻漿液到離心管，4℃ 5000×g 離心5~10min，取上清，-20℃或-80℃保存，防止重復(fù)凍融。