關(guān)于比色皿配對(duì)與比色皿誤差測(cè)定的說(shuō)明
比色皿配對(duì)比較麻煩,一般在分光光度法測(cè)定時(shí)采用比色皿誤差測(cè)定后進(jìn)行樣品的測(cè)定。
1、比色皿配對(duì)
樣品溶液先配成吸收度在0.6~0.8之間的濃度測(cè)定,然后用同批溶劑將溶液稀釋一倍,再測(cè)吸收度。
從供試品溶液的配制起,平行操作兩次,并注明測(cè)定時(shí)的溫度。
同一臺(tái)儀器測(cè)定所得二份結(jié)果間的偏差應(yīng)不超過(guò)l%。當(dāng)結(jié)果符合要求后,對(duì)各臺(tái)儀器測(cè)得的平均值進(jìn)行統(tǒng)計(jì),若相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過(guò)1.5%,則以測(cè)得的平均值為相應(yīng)藥物的吸收系數(shù)。
現(xiàn)行的國(guó)家檢定規(guī)程中規(guī)定配對(duì)的兩只比色皿間差值不得超過(guò)±0.5%。因?yàn)樵诳梢?jiàn)光區(qū),玻璃比色皿和石英比色皿都可以使用,所以可利用每對(duì)比色皿間的透光率直接進(jìn)行比較。
使用4對(duì)比色皿,在波長(zhǎng)500nm 下,以空氣和純水為介質(zhì),使用透光率T 進(jìn)行測(cè)量,將每組比色皿中的一只透射率調(diào)為100%,測(cè)量另外一只透光率,凡透射率之差不大于5% ( △T = 0.005 =0.5%) ,即可配對(duì)使用。
2、比色皿誤差測(cè)定與樣品測(cè)定
2.1、任意取用2只清潔比色皿。
2.2、2只比色皿中加入相同的空白溶液。
2.3、以其中的任何一只比色皿為空白皿,調(diào)節(jié)儀器的吸收度為0;
2.4、測(cè)定另一只比色皿的吸收度,測(cè)得值為A0。用此比色皿測(cè)定樣品,儀器的顯示值為A,則樣品的真實(shí)測(cè)得值A(chǔ)樣=A-A0
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