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            怎樣才能正確的判定血清的質(zhì)量

            來(lái)源:研域生物技術(shù)(上海)有限公司   2018年01月08日 10:04  

            血清是我公司主營(yíng)產(chǎn)品之一,質(zhì)量保證,*。上海研域生物技術(shù)員指出:血清質(zhì)量凹凸取決于兩方面要素:一是選材目標(biāo),二是選材進(jìn)程。用于選材的動(dòng)物應(yīng)健康無(wú)病并且在的出世天數(shù)之內(nèi),選材進(jìn)程應(yīng)嚴(yán)厲依照操作規(guī)程執(zhí)行,制備出的血清要通過(guò)嚴(yán)厲的質(zhì)量判定。

            1、怎樣貯存和凍結(jié)血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損?

            將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但有必要留意的是,融解進(jìn)程中有必要規(guī)矩地?fù)u晃均勻。

            長(zhǎng)期貯存在2-8℃時(shí),血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而構(gòu)成沉積或可見(jiàn)的混濁。因而,推薦在-20℃以下貯存血清,并防止重復(fù)凍融。

            我們主張血清應(yīng)保存在-2O℃。若存放于4℃時(shí),請(qǐng)勿超越一個(gè)月。若一次無(wú)法用完一瓶,主張無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。

            2、血清中包括絮狀沉積,它們是什么,怎樣處理?
            ?沉積包括纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性,不會(huì)影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除掉沉積,離心血清(400g,1-2分鐘)或許簡(jiǎn)略的讓其沉積在瓶子底部,將血清當(dāng)心的 轉(zhuǎn)移到另一個(gè)無(wú)菌瓶里(一般不主張采用過(guò)濾的辦法除掉沉積,由于沉積會(huì)阻塞濾膜而無(wú)法過(guò)濾)。大多情況悄悄搖擺沉積并加熱至37℃就會(huì)再溶解。所以,運(yùn)用 產(chǎn)品時(shí)要搖擺并加熱血清至37℃,沉積會(huì)天然消失。

            3、培育基中添加了血清和抗生素后,可長(zhǎng)期保存嗎?

            一旦您在新鮮培育基中添加了血清和抗生素時(shí),您應(yīng)該在兩到三周內(nèi)運(yùn)用它。由于一些抗生素和血清中的基本成分在凍結(jié)后就開(kāi)端降解。

            4、為什么要熱滅活血清?

            加熱能夠滅活補(bǔ)體體系。激活的補(bǔ)體參加溶解細(xì)胞事情,影響滑潤(rùn)肌縮短,細(xì)胞和血小板開(kāi)釋組胺,激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在免疫學(xué)研討,培育ES細(xì)胞、滑潤(rùn)肌細(xì)胞時(shí),推薦運(yùn)用熱滅活血清。

            5、有必要做熱滅活嗎?

            試驗(yàn)顯現(xiàn),通過(guò)正確處理的熱滅活血清,對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過(guò)的血清對(duì)細(xì)胞的成長(zhǎng)只要微小的促進(jìn),或*沒(méi)有任何作用,乃至通常由于高 溫處理影響了血清的質(zhì)量,而構(gòu)成細(xì)胞成長(zhǎng)速率的下降。而通過(guò)熱處理的血清,沉積物的構(gòu)成會(huì)明顯的增多,這些沉積物在倒置顯微鏡下調(diào)查,像是小黑點(diǎn),常常會(huì) 讓研討者誤以為是血清遭受污染,而把血清放在37℃環(huán)境中,又會(huì)使此沉積物更增多,使研討者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增。

             

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