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為什么應(yīng)用RECELL |
Q. 你的研究對(duì)象是哪種細(xì)胞？ 你能培養(yǎng)幾乎所有的內(nèi)皮細(xì)胞，諸如NIH/3T3, Swiss/3T3 或10T1/2.。就內(nèi)皮細(xì)胞而言，只要它的依附力不是太大，都可以培養(yǎng)。請(qǐng)注意，如果某個(gè)細(xì)胞依附力太大，它就不能象期待中那樣脫離。 Q. 價(jià)格會(huì)很昂貴嗎？ 我們的產(chǎn)品和無包被產(chǎn)品相比優(yōu)勢如下： 1. 如果使用胰蛋白酶來洗脫細(xì)胞，在吸取培養(yǎng)基的時(shí)候，需要更換吸頭來減輕污染，并且在*和第二次要吸取PBS。這就造成總成本將高于RepCell的價(jià)格。常規(guī)方法比ReCell需要多用8次吸頭（吸培養(yǎng)基，*次加PBS，吸出PBS，第二次加PBS，吸出PBS，加胰蛋白酶并攪動(dòng)），而ReCell只在收集細(xì)胞時(shí)降低溫度就可以了。 2. 這樣就使得用于克隆細(xì)胞的時(shí)間減少了。你能分配出寶貴的時(shí)間用于更有意義的工作，例如論文寫作。我們的內(nèi)部報(bào)告建議用于細(xì)胞克隆程序的總時(shí)間減少到1/5。因?yàn)榭偟某绦蚰軇h減為1/5，這樣就避免源自疲勞造成的交叉污染，于是zui終將提高細(xì)胞克隆的準(zhǔn)確性。既然不需要使用胰蛋白酶來收集細(xì)胞，細(xì)胞活性也能保持。 Q. 收集的細(xì)胞群會(huì)變?yōu)閱蝹€(gè)/獨(dú)立嗎？ 聚合物包被表面允許收集細(xì)胞群而不損壞胞間連接。因此收集到的細(xì)胞群不會(huì)自動(dòng)變?yōu)楠?dú)立或單個(gè)。然而由于吸頭的攪動(dòng)，那些剛剛分開的細(xì)胞有時(shí)會(huì)變的單個(gè)/獨(dú)立。如果細(xì)胞剛被分開發(fā)生這些是因?yàn)榘g連接不結(jié)實(shí)。 Q. 需要能降溫到20°C的溫度控制單元嗎? 你把細(xì)胞板放入冰箱在4°C中30分鐘，就能得到同樣的結(jié)果。 |
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