核酸探針雜交技術(shù)。Sur等(1996)以PRRSV的RNA為模板,通過RT-PCR擴增ORF7中的433bp片段,應用地高辛標記方法制備PRRSV特異性cDNA探針,建立了檢測PRRSVRNA的原位雜交技術(shù)。
該方法可以在肺、淋巴組織、肺泡巨噬細胞(尸體剖檢后灌洗獲得)、淋巴集結(jié)、腎臟的感染細胞內(nèi)檢測到PRRSVRNA,較免疫組化具有更高的敏感性和特異性,特別是檢測感染后期細胞內(nèi)的PRRSV RNA。應用生物素標記方法制備互補于ORFlb(LV株)和ORF7(VR 2385株)的兩種寡核苷酸探針,建立了檢測福爾馬林固定肺和淋巴組織中PRRSVRNA的原位雜交技術(shù)(Park,et a1,1996),該技術(shù)有很好的敏感性,但操作比較煩瑣,在診斷上也較少應用。
相關(guān)產(chǎn)品
免責聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權(quán)等法律責任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。