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            卡那霉素酶聯(lián)免疫試劑盒說明書

            來源:上海研謹(jǐn)生物科技有限公司   2019年04月25日 23:34  


             

             

            卡那霉素酶聯(lián)免疫試劑盒說明書

             

             

            藥物概述及檢測原理

             

            卡那霉素是氨基糖甙類藥物,被廣范應(yīng)用于動物疾病的治療,由于其具有神經(jīng)毒性和腎臟毒性,歐美國家及我國均要求其*使用。

            本公司的卡那霉素酶聯(lián)免疫試劑盒使用新一代生物技術(shù)開發(fā),具有方便、快速、靈敏等特點(diǎn)。

            本試劑盒利用卡那霉素抗體與卡那霉素可產(chǎn)生特異性結(jié)合的性質(zhì),先在酶標(biāo)板上預(yù)包被抗原,再加入標(biāo)準(zhǔn)品(樣本)和卡那霉素抗體工作液,樣本或標(biāo)準(zhǔn)品中的卡那霉素藥物與包被抗原競爭卡那霉素抗體,后加入底物催化顯色。此時顯色深度與標(biāo)準(zhǔn)品(樣本)中卡那霉素藥物的含量成反比。

             

            • 試劑盒內(nèi)包含組分:

             

            1. 標(biāo)準(zhǔn)品工作液:0 ppb、0.2 ppb、0.6 ppb、1.8ppb、5.4 ppb、16.2ppb,
            2. 1 mL/瓶。
            3. 96孔酶標(biāo)板:1塊
            4. 卡那霉素抗體工作液:1瓶(7mL/瓶
            5. 酶標(biāo)二抗工作液:1瓶(7mL/瓶
            6. 20×濃縮洗滌液:1瓶(30 mL/
            7. 20×濃縮組織復(fù)溶液:1瓶(10 mL/
            8. 10×濃縮蜂蜜復(fù)溶液:1瓶(10 mL/
            9. 底物A液1瓶(7 mL/瓶
            10. 底物B液1瓶(7 mL/瓶
            11. 終止液:1瓶(7mL)
            12. 說明書
            13. 蓋板膜
            • 用戶需要自備的設(shè)備和試劑

             

            儀器

            1. 酶標(biāo)儀(檢測波長450 nm、630 nm)
            2. 電子天平(精度:0.01 g)
            3. 離心機(jī)(4000 g及以上
            4. 生化培養(yǎng)箱可調(diào)25℃)
            5. 搖床
            6. 旋渦振
            7. 微量移液器20μl-200μl、100μl-1000μl各一支、30-300ul八道排槍
            8. 計時器

            試劑:試劑均為分析純

            1. 氫氧化鈉
            2. 氯化鈉
            3. 氯化
            4. 磷酸二氫鉀
            5. 十二水合磷酸氫二鈉
            6. 去離子水

             

            • 試劑盒特異性

               試劑盒與其他藥物的交叉反應(yīng)率

            1. 卡那霉素………………………100%
            2. 大觀霉素、鏈霉素、替米考星<0.1%

             

            • 樣本檢測步驟
            1. 工作液準(zhǔn)備
            1. 組織復(fù)溶工作1份20×濃縮組織復(fù)溶去離子水19按照1:19的比例稀釋即得。
            2. 蜂蜜復(fù)溶工作1份10×濃縮蜂蜜復(fù)溶去離子水9按照1:9的比例稀釋即得
            3. 緩沖液: 0.1M PBS溶液(PH=10-11)  稱取13.4g十二水合磷酸氫二鈉.20g氯化鈉.0.32g氫氧化鈉.0.5g磷酸二氫鉀.0.5g氯化鉀加去離子水溶解定溶至500ml。
            1. 1 M鹽酸溶液量取1ml濃鹽酸加去離子水11ml溶解混勻即得。
            1. 洗滌工作液1份20×濃縮洗滌液去離子水19份按照1:19的比例稀釋即得。
            1. 樣品前處理

            組織(雞肉、豬肉)(稀釋數(shù):20

            • 稱取1.0±0.05g均質(zhì)樣本至50ml聚苯乙烯離心管,加入3ml緩沖液見配液5.1),上下顛倒振搖5min;
            • 放入60℃水浴環(huán)境中60min,取出4000g以上,室溫離心10min;
            • 移取上清液100ul,加入400ul組織復(fù)溶工作液(見5.1中渦旋20s;
            • 50ul用于分析

             

            蜂蜜(稀釋數(shù):15

            • 稱取1.0±0.05g蜂蜜樣本至50ml塑料離心管中;
            • 加入2ml 去離子水,強(qiáng)烈震搖2min (或使用渦動儀渦動1min);
            • 取100μL上清液至400μL蜂蜜復(fù)溶工作(見5.1中,充分渦動30s;
            • 取50 μL液體進(jìn)行分析。

               液態(tài)奶樣本方法一(稀釋數(shù):10(同四環(huán)素液態(tài)奶方

               法一致)

            • 樣好的液態(tài)奶樣本解凍后于室溫靜置平衡30min以上;
            • 將槍頭伸入原奶樣本下層,小心取出1ml樣本加入2ml離心管中注意:盡量不要取到上層的奶油);
            • 加入50μL 1M鹽酸(見5.1強(qiáng)烈震搖1min (或使用渦動儀渦動30s);
            • 使用離心機(jī)室溫4000 g以上離心10 min;
            • 取上層清亮液體50μL加入另一干凈離心管中(注意:盡量不要取到上層的奶油),再加入450μL組織復(fù)溶工作(見5.1,強(qiáng)烈震搖1min (或使用渦動儀渦動30s);
            • 取50 μL液體進(jìn)行分析。

               液態(tài)奶樣本方法二(稀釋數(shù):40(同四環(huán)素液態(tài)奶方法

               一致)

            • 50ul液態(tài)奶樣品于1950ul組織復(fù)溶工作(見5.1中;
            • 充分渦動1 min混勻;
            • 立即取50ul進(jìn)行檢測。

             

            1. 檢測
            • 準(zhǔn)備:要使用的酶標(biāo)板條插入酶標(biāo)板架上,并記錄各標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的位置,為減小檢測值波動建議做雙孔平行實(shí)驗(yàn)(每個樣本/標(biāo)準(zhǔn)品點(diǎn)兩孔,未使用的酶標(biāo)板條用自封袋密封后,保存于2-8℃環(huán)境中以防變質(zhì);
            • 加樣:向?qū)?yīng)微孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品工作液/樣品溶液50 μL,向每孔中加入50 μL酶標(biāo)二抗工作液,再向每孔中加入50 μL抗體工作液,;
            • 孵育:輕輕振蕩酶標(biāo)板10 s,使孔內(nèi)液體充分混勻,蓋好蓋板膜25℃避光反應(yīng)20 min;
            • 洗滌:取出酶標(biāo)板后小心揭開蓋板膜,板孔中液體后,在每孔加 250 μL洗滌工作液,浸泡15-30s后倒掉洗滌工作液,然后再加入洗滌工作液重復(fù)洗滌3~4,將酶標(biāo)板倒置于吸水紙上,用力拍干;
            • 顯色:在每孔中加入100 μL 底物A和底物B混合液注:底物A液、底物B液必須按體積1:1充分混合,混合液在10 min內(nèi)使用,切不可使用金屬容器盛裝、攪拌試劑以免底物變質(zhì)失效)
            • 孵育:輕輕振蕩酶標(biāo)板10 s,使孔內(nèi)液體充分混勻,蓋好蓋板膜25℃避光反應(yīng)10 min;
            • 終止:在反應(yīng)后的微孔中加入終止液50μL/孔,底物液由藍(lán)變黃表明終止成功。
            • 讀數(shù):終止后的酶標(biāo)板應(yīng)在5 min內(nèi)用酶標(biāo)儀讀數(shù),建議使用450 nm、630 nm雙波長讀取酶標(biāo)板吸光度值。
            1. 計算結(jié)果
            • 設(shè)各標(biāo)準(zhǔn)品(或樣品)的吸光度平均值B,零標(biāo)準(zhǔn)(濃度為0 ppb的標(biāo)準(zhǔn)品)吸光度平均值B0以(B/B0100%各標(biāo)準(zhǔn)品(或樣品)對應(yīng)的吸光度的百分比:
            • 使用半對數(shù)系統(tǒng)代入標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)的吸光度的百分比,與標(biāo)準(zhǔn)品濃度擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線。
            • 將待檢樣品吸光度的百分比代入擬合出的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程中可得出樣品對應(yīng)的濃度,乘以樣品相應(yīng)的稀釋倍數(shù),即可得出樣品中檢測物含量。

             

            • 試劑盒參數(shù)
            • 試劑盒靈敏度0.2 ppb;
            • 標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍0.2 ppb-16.2 ppb
            • 板內(nèi)變異系數(shù):<5%;
            • 板間變異系數(shù):<15%;
            • B0吸光度理想>0.8
            • 回收率90%±30%
            • 樣品低檢測限:

                豬肉、雞肉…………約6ppb

                蜂蜜…………………約5ppb

                    液態(tài)奶樣本方法一…約5ppb

                    液態(tài)奶樣本方法二10ppb

            注:ppb=ng/mL或ng/g。

             

            • 分析限制

               本試劑盒為定量或半定量試劑盒,建議用于大量樣本篩查分析。若檢測結(jié)果為陽性,建議使用儀器方法開展確證實(shí)驗(yàn)(如GC/MS、LC-MS/MS等)。

             

            • 試劑盒貯存條件
            • 試劑盒貯存溫度為2-8℃,切勿凍存。
            • 未使用完的酶標(biāo)板條須密封保存2-8℃的環(huán)境中。

             

            • 注意事項(xiàng)
            • 使用試劑盒前,請務(wù)必仔細(xì)閱讀說明書。
            • 試劑盒使用前,需將盒內(nèi)各組份置于實(shí)驗(yàn)臺上回溫至室溫(25±2℃)(提示:約1 h)。
            • 試劑在使用前搖勻,混合時應(yīng)避免出現(xiàn)氣泡。
            • 槍頭為一次性用品,為防止試劑交叉污染,檢測過程中所用槍頭不得重復(fù)使用。
            • 請勿使用過期試劑盒,不同批號試劑盒中的試劑不得混用。
            • 樣品處理完畢后請立即分析,否則可能影響檢測結(jié)果。
            • 底物A液、底物B液均為無色透明液體,若在使用前已變成藍(lán)色,或混合后立即變藍(lán),說明試劑已污染或變質(zhì)。
            • 加樣過程在保證精度的前提下一定要迅速,以免反應(yīng)時間差對檢測結(jié)果產(chǎn)生影響。
            • 終止液中含有硫酸,若不小心濺上皮膚或衣物請立即用大量清水沖洗。若不慎入眼,請在*清洗后去醫(yī)院檢查

             

            實(shí)驗(yàn)代做項(xiàng)目報價

            免責(zé)聲明

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