狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

            產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測(cè)定儀|樣品前處理|試驗(yàn)機(jī)|培養(yǎng)箱


            化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>操作使用>正文

            歡迎聯(lián)系我

            有什么可以幫您? 在線咨詢

            小鼠原代海馬神經(jīng)元細(xì)胞的分離培養(yǎng)方法

            來源:鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司   2019年06月05日 15:20  

            海馬體主要負(fù)責(zé)記憶和學(xué)習(xí),日常生活中的短期記憶都儲(chǔ)存在海馬體中。神經(jīng)元是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長(zhǎng)突起,由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。

                   小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞的組織來源于實(shí)驗(yàn)小鼠的正常腦組織,因?yàn)楹qR神經(jīng)元細(xì)胞類似于干細(xì)胞屬于高分度分化的細(xì)胞特性,具有不能傳代,不能增殖等特點(diǎn),所有收到細(xì)胞后盡快使用。

                   1.試驗(yàn)所需儀器設(shè)備及試劑

                   (1)儀器

                    生物安全柜

                    CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱

                    熒光倒置顯微鏡

                    高速冷凍離心機(jī)

                    電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱

                   (2)試劑耗材

                     T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

                     血球計(jì)數(shù)板

                     細(xì)胞培養(yǎng)孔板

                     紅細(xì)胞裂解液

                     神經(jīng)元*培養(yǎng)基

                     0.25%胰蛋白酶(含0.02%EDTA)

                     多聚甲醛(PFA)

                     DAPI

                     Triton X-100

                     山羊血清

                     NSE

                     Goat anti-Rabbit lgG(H+L)

                     Cross-Adsorbed Secondary antibody,Alexa Fluor 594

                     Fluoromount-G熒光封片劑

                   2.分離培養(yǎng)方法

                     1) 取1-10 d的新生小鼠。用75%的乙醇浸泡,

                     2) 在冰浴的PBS中分離海馬,PBS洗滌3次,剪碎,

                     3) 用0.25% Trypsin + 0.1% Ⅰ型膠原酶37℃水浴振蕩消化30min,

                     4) 用FBS終止消化,輕輕吹打,

                     5) 過100 μm 濾網(wǎng),

                     6) 收集濾液,300 g離心5 min,

                     7) 用*培養(yǎng)基重懸沉淀,鋪瓶。

                    3.免疫熒光

                    3.1.實(shí)驗(yàn)步驟 

                  (1)細(xì)胞爬片

                    取3片玻璃片于24孔板中,每孔加入培養(yǎng)基1mL,加入細(xì)胞0.02million個(gè)/孔。置培養(yǎng)箱2h或過夜。

                  (2)固定

                    細(xì)胞爬片后,吸出培養(yǎng)基,用PBS洗1遍,加入4% PFA于4℃固定30min。用PBS洗3×5min/次。也可后一次不吸出PBS,放4℃過夜。

                  (3)破膜封閉

                    將玻片除去水分,置于培養(yǎng)皿支撐物上,

                    玻璃片封閉液配置:0.5% Trition X-100與PBS 1:1混合,再加10% 血清,

                    取50uL破膜封閉液滴于防水膜上,將玻片上有細(xì)胞的一面蓋上2h。

                  (4)一抗孵育

                    一抗配制:抗體與PBS 1:100(200)稀釋

                    破膜封閉后,取50uL一抗于防水膜上(濕盒中),將玻片(有細(xì)胞的一面)蓋上置于4℃(多可放置一周)

                  (5)二抗孵育

                   室溫避光孵育二抗(二抗:PBS=1:500)2h后,PBS洗3×5min/次,染DAPI(DAPI:PBS=1:1000)5min,PBS洗3×5min/次。

                 (6)包埋

                   玻片上各滴1滴Fluoromount-G,將有細(xì)胞的一面蓋上。

                   鑒定細(xì)胞為P1代細(xì)胞

                   3.2.檢測(cè)結(jié)果 

                 (1)細(xì)胞免疫熒光鑒定照片

                   陰性

                             

                                       100X-DAPI                                             100X-Fluorescence

                   NSE

                 

                                         100X-DAPI                                          100X-Fluorescence

                   (2)檢驗(yàn)基本情況:

                    經(jīng)免疫熒光鑒定,該細(xì)胞純度達(dá)到90%以上。

            免責(zé)聲明

            • 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
            • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
            • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
            企業(yè)未開通此功能
            詳詢客服 : 0571-87858618