手機(jī)版
化工儀器網(wǎng)手機(jī)版
化工儀器網(wǎng)小程序
官方微信
公眾號：chem17
掃碼關(guān)注視頻號
由屠呦呦團(tuán)隊(duì)深度開發(fā)的青蒿素研究，在近有了新的進(jìn)展-通過增加用藥周期和聯(lián)合用藥解決瘧原蟲對其耐藥性[1]。而青蒿素也面臨著價(jià)格昂貴及供應(yīng)不足的難題，研究者利用菌體構(gòu)建合成青蒿素的前體的研究[2]能夠提供參考思路。
菌體的生長情況可用OD600初步判斷菌落生長情況并間接測定菌落的密度,
是因?yàn)槟程囟úㄩL下，菌懸液的細(xì)胞濃度僅在一定的范圍內(nèi)與對應(yīng)的吸光度值呈正比關(guān)系，不同的是，針對非球狀的放線菌和某些霉菌等以及培養(yǎng)基中有其他渾濁物質(zhì)則不能通過該方法推斷濃度。
如果菌液OD600在0.6-0.8之間，表明細(xì)菌處于旺盛生長的對數(shù)生長期細(xì)胞生長，OD600>3表明細(xì)菌已經(jīng)飽和等，這些僅僅是粗略估計(jì)菌落的生長情況。
想要知道較為的菌落濃度，需要將制備好的菌懸液梯度稀釋后，以未加菌液的培養(yǎng)基做空白對照，使用分光光度計(jì)分別測定OD600；并用平板計(jì)數(shù)法計(jì)算菌落總數(shù)。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，來推算未知濃度菌液的生長狀態(tài)。
若某一菌液的OD值為負(fù)，可能是細(xì)菌與培養(yǎng)基發(fā)生變色反應(yīng)，顏色的改變影響吸光度數(shù)值。菌液在測定前保持懸浮狀態(tài)能夠保證測定的準(zhǔn)確性。
由于600nm處對濁度的敏感度高，常用600nm為檢測波長，也可以對菌液進(jìn)行全波長掃描，在其大吸收峰波長下進(jìn)行測定。
[1] Wang J, Xu C, Liao F L, et al. A Temporizing Solution to “Artemisinin Resistance”[J]. New England Journal of Medicine, 2019.
[2]吳濤, 吳勝明, 殷晴, 等. 在大腸桿菌內(nèi)引入甲羥戊酸途徑合成抗瘧藥青蒿素前體——紫穗槐-4,11-二烯[J]. 生物工程學(xué)報(bào), 2011, 27(7).
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來源：化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源（非化工儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé)，不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源，并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
采購中心