上?；菡\生物測提抗氧化能力檢測測試試劑盒，現(xiàn)貨供應(yīng)常規(guī)如氮自由基（DPPH）清除能力測試試劑盒，超氧陰離子自由基清除能力測試試劑盒，鐵離子還原能力測試試劑盒，總多酚含量測試試劑盒，總黃酮含量測試試劑盒。

1.氮自由基（DPPH）清除能力測試試劑盒

測定原理：

DPPH自由基是一種較穩(wěn)定的含氮自由基，有一個單電子，在517nm下有強吸收，如果有其他物質(zhì)提供一個電子使此單電子配對，其吸收會消失褪色，褪色程度與接受電子的量呈正比。即反應(yīng)物清除氮自由基的能力與試劑在517nm的吸光值成反比。

方法：A001-96T 分光光度計法，A001-96T 酶標板法
 

2.超氧陰離子自由基清除能力測試試劑盒

測定原理：

該方法利用NADH-PMS-NBT為超氧陰離子(O₂^·-)生成系統(tǒng)，超氧陰離子清除劑能減少NBT的藍色。通過檢測560nm處吸光值可判斷體系中還原物質(zhì)的還原能力。

方法：A002-96T 分光光度計法，A002-96T 酶標板法
 

3.鐵離子還原能力測試試劑盒

測定原理：

還原力測定是以普魯士藍Fe₄（Fe（CN）₆）生成量為指標，抗氧化劑能將K3[Fe(CN)6]還原，再利用亞鐵離子生成普魯士藍，該物質(zhì)在700nm處有大吸收峰。吸光值越大，表明樣品還原力越強。

方法：A003-96T 分光光度計法，A003-96T 酶標板法
 

4.總多酚含量測試試劑盒

 測定原理：

福林酚試劑氧化多酚中-OH基團并使其顯藍色，藍色的深淺與多酚的含量成正相關(guān)，沒食子酸一般在該方法中被默認為標準物質(zhì)，采用沒食子酸溶液制作標準曲線，然后將多酚含量表示為等價沒食子酸的量，即可求得待測樣品中總多酚含量。

方法：C001-96T 分光光度計法，C001-96T 酶標板法
 

5.總黃酮含量測試試劑盒

測定原理：

黃酮中處于相鄰位的羰基、羥基可以共同絡(luò)合金屬而顯色。在中性或弱堿性及亞硝酸鈉存在條件下，黃酮類化合物與鋁鹽生成螯和物，加入堿溶液后顯紅橙色，在510nm處有大吸收峰。蘆丁是*的黃酮類化合物，常被用作標準品。

方法：C002-96T 分光光度計法，C002-96T 酶標板法
 

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