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            NanoDrop ND-2000 使用注意事項

            來源:上海旦鼎國際貿(mào)易有限公司   2019年08月28日 22:29  

            NanoDrop ND-2000 *微量分光光度計是NanoDrop 的新產(chǎn)品,應(yīng)用液體的表面張力特性,
            樣品體積只需要0.5~2ul,在偵測臺上,經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達到快速、微量、
            高濃度、免石英管、免毛細管等耗材偵測吸收值的優(yōu)點。它使用高能量氙燈(pulsed xenon
            flash lamp)可提供190~840nm 的全光譜偵測,且不需要暖機,開機后立即使用。搭配高感
            度CCD array 偵測器,偵測吸收值可高達300Abs(dsDNA 濃度2~15000ng/ul),大部分純
            化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可偵測。

            上海旦鼎小編給您總結(jié)使用注意事項

            1、偵測后立即使用拭鏡紙(Kimwipe 類)擦拭臺面。先取一張將上下臺面的液體吸走,再
            將此laboratory wipe 吸過樣品的面反折到內(nèi)部,折迭四次后以單方向多次擦拭臺面(DNA 擦
            5 次,Protein 擦20 次)。
            2、同一滴液體只能做一次偵測,欲重復(fù)定量同一樣品,請擦掉前一滴,重新取出一滴進行
            偵測。
            3、基本上核酸樣品可使用1~2ul 做測量,隨各液體體積特性之不同會有不同體積需求,原
            則上不*過2ul。并請使用2ul pipette 避免體積不足導(dǎo)致液柱無法完整形成。唯蛋白質(zhì)
            樣品因呈色劑與蛋白質(zhì)本身特性,務(wù)必使用2ul 進行偵測。
            4、當(dāng)軟件跳出錯誤訊息時,請詳細閱讀并依指示進行障礙排除。zei常發(fā)生的情形是在偵測
            過程液柱并未正確形成,軟件會出現(xiàn)以下訊息??上扔萌庋塾^察液柱是否未完整連接上下
            臺面,或樣品內(nèi)有泡泡,將上臂拉起后,擦掉該滴樣品,再重新進行偵測,必要時可將樣
            品體積加大至2ul。

            5、不可使用含有Hydrofluoric Acid (HF)之樣品,其它無腐蝕性之液體皆可使用。

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