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旋轉蒸發(fā)器是醫(yī)藥、化工、生物制品等行業(yè)科研和生產過程中蒸發(fā)、濃縮、結晶、干燥、分離、溶媒回收等過程*的儀器設備。蒸發(fā)器是應用真空負壓條件下，恒溫加熱，薄膜蒸發(fā)的原理研制而成。
旋轉蒸發(fā)器使用安全注意事項：
（1）開機順序：操作時要注意遵循先抽真空（約至0.03 MPa以上）再旋轉的原則，防止蒸餾燒瓶因重力作用滑落。停止順序：先停止旋轉，手扶蒸餾瓶，進氣排空，待真空度降到0.04 MPa左右再停止真空泵，以免蒸餾瓶脫落及倒吸。
（2）恒溫浴鍋通電前，必須清理干凈，先加水到位置，不允許無水干燒。
（3）各接口、密封面、密封圈及接頭安裝前都需要涂一層潤滑真空脂。如真空度太低，還要檢查真空管各接頭、冷凝器接頭、導氣瓶與冷凝器和主機接頭、主機與旋轉瓶接頭的氣密性。
（4）濃縮對空氣敏感的物質時，從排氣口先通一陣氮氣，排出旋蒸瓶內空氣，再接上樣品旋轉蒸發(fā)。蒸發(fā)完畢先放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。
旋轉蒸發(fā)器使用安全注意事項：
（1）開機順序：操作時要注意遵循先抽真空（約至0.03 MPa以上）再旋轉的原則，防止蒸餾燒瓶因重力作用滑落。停止順序：先停止旋轉，手扶蒸餾瓶，進氣排空，待真空度降到0.04 MPa左右再停止真空泵，以免蒸餾瓶脫落及倒吸。
（2）恒溫浴鍋通電前，必須清理干凈，先加水到位置，不允許無水干燒。
（3）各接口、密封面、密封圈及接頭安裝前都需要涂一層潤滑真空脂。如真空度太低，還要檢查真空管各接頭、冷凝器接頭、導氣瓶與冷凝器和主機接頭、主機與旋轉瓶接頭的氣密性。
（4）濃縮對空氣敏感的物質時，從排氣口先通一陣氮氣，排出旋蒸瓶內空氣，再接上樣品旋轉蒸發(fā)。蒸發(fā)完畢先放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。
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