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            真菌/酵母細胞膜性囊泡(RSOV和IOV)制備試劑盒

            來源:銘修(上海)生物科技有限公司   2020年02月17日 13:07  

            MB10169.3 v.A

             

              真菌/酵母細胞膜性囊泡(RSOV和IOV)制備試劑盒產品說明書(中文版)

             

            主要用途

             

              真菌/酵母細胞膜性囊泡(RSOV和IOV)制備試劑是一種旨在通過差速離心技術從真菌/酵母細胞中分離出各種正常外向膜性囊泡(Right-side out;RSOV)和內側外翻膜性囊泡(In-side out;IOV)組分的*而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適合于各種野生型或培養(yǎng)真菌/酵母細胞的膜性囊泡的制備。其制備物產量高,可以被用于膜通道、信號傳導機制、膜蛋白分布等研究。產品不含污染性蛋白酶,即到即用,性能穩(wěn)定,分離產量和純度俱佳。

             

            技術背景

             

            膜性囊泡(membrane vesicle)分成正常外向膜性囊泡(Right-side out;RSOV)和內側外翻膜性囊泡(In-side out;IOV)。正常外向膜性囊泡是通過去除細胞漿內容物,使之失去細內在的代謝系統(tǒng),同時保持質膜的原始位相,有利于提供適合的底物,不會受到降解和代謝,建立動力機制,進行轉運或攝入研究,例如微粒體組分用于VATP酶研究、線粒體組分用于FATP酶研究。而內側外翻膜性囊泡是通過裂解細胞和細胞器后,質膜重新閉合形成內側面外翻的囊泡狀結構,廣泛用于原發(fā)性轉運系統(tǒng)的研究。 

             

            產品內容

             

              清理液Reagent A    毫升

              平衡液(Reagent B)    毫升

              保存液(Reagent C)    毫升

            產品說明書 1份

             

            保存方式

             

            保存  保存液(Reagent C)在-20冰箱里,其余的保存在4冰箱里,有效保證6

             

            用戶自備

             

            50毫升錐形離心管:用于樣品操作的容器

            15毫升錐形離心管:用于樣品操作的容器

            1.5毫升離心管:用于樣品操作和保存的容器

            4℃超速離心機:用于分離膜性囊泡

            DOUNCE勻漿器:用于裂解細胞

             

            實驗步驟

             

            一、正常外向膜性囊泡分離(線粒體和微粒體)

             

            • 準備好50毫升新鮮真菌/酵母樣品
            • 在分光光度儀上測OD6001.01 OD1 X 107細胞/毫升;總量為5 X 108細胞) 
            • 轉移到預冷的50毫升錐形離心管
            • 放進4℃臺式離心機離心10分鐘,速度為3000g
            • 小心抽去上清液
            • 加入適量的xx毫升  清理液(Reagent A),混勻細胞顆粒群
            • 放進4℃臺式離心機離心10分鐘,速度為3000g
            • 小心抽去上清液
            • 即刻放入液氮罐過夜
            • 次日從液氮罐里取出,即刻(*速度)碾碎細胞成粉末(注意:切莫使細胞凍融
            • 放進一個15毫升錐形離心管
            • 加入xx毫升預冷的  平衡液(Reagent B)
            • 渦旋震蕩5秒,充分混勻
            • 即刻放入預冷的DOUNCE勻漿器
            • 在冰槽里用研磨棒勻化細胞(約80下)
            • 將所有細胞勻漿物移入15毫升錐形離心管
            • 放進4臺式離心機離心10分鐘,速度為1000g
            • 小心移出上清液到另一個新的預冷的15毫升錐形離心管
            • 放進4臺式離心機離心10分鐘,速度為10000g
            • 小心移出上清液到2個新的1.5毫升離心管,同時保留沉淀顆粒
            • 加入xx微升  保存液(Reagent C)到沉淀顆粒管――
            • 將含有上清液的2個1.5毫升離心管放進4超速離心機離心60分鐘,速度為100000g
            • 小心抽去上清液
            • 分別加入xx微升  保存液(Reagent C)――
            • 移取10微升進行蛋白質定量測定(注意:建議使用   Bradford蛋白質濃度定量試劑盒-GMS30030.1)
            • 即刻放進-70冰箱里保存

             

            二、內側外翻膜性囊泡分離(質膜分離)

             

            • 準備好50毫升新鮮真菌/酵母樣品
            • 在分光光度儀上測OD6001.01 OD1 X 107細胞/毫升;總量為5 X 108細胞) 
            • 轉移到預冷的50毫升錐形離心管
            • 放進4℃臺式離心機離心10分鐘,速度為3000g
            • 小心抽去上清液
            • 加入適量的xx毫升  清理液(Reagent A),混勻細胞顆粒群
            • 放進4℃臺式離心機離心10分鐘,速度為3000g
            • 小心抽去上清液
            • 即刻放入液氮罐過夜
            • 次日從液氮罐里取出,即刻(*速度)碾碎細胞成粉末(注意:切莫使細胞凍融
            • 放進一個15毫升錐形離心管
            • 加入xx毫升預冷的  平衡液(Reagent B)
            • 渦旋震蕩5秒,充分混勻
            • 即刻放入預冷的DOUNCE勻漿器
            • 在冰槽里用研磨棒勻化細胞(約80下)
            • 將所有細胞勻漿物移入15毫升錐形離心管
            • 放進4臺式離心機離心10分鐘,速度為1000g
            • 小心移出上清液到另一個新的預冷的15毫升錐形離心管
            • 放進4臺式離心機離心30分鐘,速度為10000g
            • 小心抽去上清液 
            • 加入xx微升  保存液(Reagent C)――
            • 連續(xù)-70至37凍融4次―― 
            • 移取10微升進行蛋白質定量測定(注意:建議使用   Bradford蛋白質濃度定量試劑盒-GMS30030.1)
            • 即刻放進-70冰箱里保存
            • (選擇步驟)進行IOV組分純化(建議使用   IOV膜性囊泡高質純化試劑盒-GMS10170)

             

            注意事項

             

            • 本產品為20次(50毫升菌液:1克細胞濕重或5 X 108細胞)操作
            • 所有操作均須在4或以下狀態(tài)進行
            • 建議使用足夠的樣品量
            • 通常5 X 108細胞的微粒體組分含量為50毫克蛋白,線粒體組分含量5毫克蛋白,100毫克質膜

            5. 質膜IOV組分為粗提分離產物,其中含有RSOV和未予閉合的質膜不等,如果需要獲得95%以上的高純度的IOV,建議使用   IOV膜性囊泡高質純化試劑盒-GMS10170

            6. 純化的樣品避免反復凍融  

            • 本公司提供系列離子膜通道轉運功能(transport/uptake)分析試劑產品

             

            質量標準

             

            • 本產品經鑒定性能穩(wěn)定
            • 本產品經鑒定分離組分維持正常活性
            • 本產品經鑒定不含污染性蛋白酶和核酶

             

             

            免責聲明

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