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            線粒體呼吸鏈復(fù)合物V活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)

            來源:銘修(上海)生物科技有限公司   2020年05月08日 11:23  

             MB50083 v.A

             

             線粒體呼吸鏈復(fù)合物V活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)

             

            主要用途

             

             線粒體呼吸鏈復(fù)合物V(F0F1-ATP/ATP合成酶)活性光度法定量檢測(cè)試劑是一種旨在使用丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應(yīng)系統(tǒng),測(cè)定與ATP合成對(duì)應(yīng)的ATP水解產(chǎn)生ADP過程中,伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸NADH)氧化后吸光峰值的降低,即采用光度法測(cè)定樣品中酶活性的*而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適合于各種純化線粒體樣品(動(dòng)物、人體、酵母)以及細(xì)胞或組織裂解懸液樣品的F0F1-ATP/ATP合成酶的特異性活性檢測(cè)???/span>用于心肌、能量代謝、蛋白組學(xué)、病理生理學(xué)、神經(jīng)病變等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶,嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩(wěn)定,反應(yīng)優(yōu)化,檢測(cè)敏感。

             

            技術(shù)背景

             

            線粒體呼吸鏈復(fù)合物V,通常稱為ATP合成酶(ATP synthase)、F型ATP酶(F type ATPase)和F1F0 ATP酶(F1F0 ATPase,是線粒體氧化磷酸化的*反應(yīng)。其分子量為500KD含有十六個(gè)亞單位,其中兩個(gè):ATP酶6和8為線粒體DNA編碼的。ATP酶主要有兩個(gè)結(jié)構(gòu)域:F0為質(zhì)子通道,由幾個(gè)膜蛋白構(gòu)成,包括a、b、c、d、e、F6、A6L、OSCP(oligomycin sensitive conferring protein)等;和F1催化活性結(jié)構(gòu)域,由水溶性的α3β3γδε蛋白構(gòu)成。其特征性的酶活性是寡霉素敏感的ATP合成酶。復(fù)合物V的主要功能在于產(chǎn)生大部分細(xì)胞所需的能量ATP。ATP的合成需要線粒體內(nèi)膜電子傳遞到氧分子時(shí),呼吸鏈蛋白所產(chǎn)生的質(zhì)子梯度變化。質(zhì)子通過F0結(jié)構(gòu)域傳遞到基質(zhì),激活F1催化活性結(jié)構(gòu)域,促使ATP合成。該酶異常會(huì)導(dǎo)致心肌和神經(jīng)系統(tǒng)疾病?;贏TP,在寡霉素參與下,受到F1F0 ATP酶的水解,進(jìn)而通過丙酮酸激酶(pyruvate kinase;PK)和乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase;LDH)反應(yīng)系統(tǒng)中,還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(reduced nicotinamide adenine dinucleotide;NADH)轉(zhuǎn)化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide;NAD),產(chǎn)生的吸光峰值的變化340nm,來定量分析F1F0 ATP酶活性。其反應(yīng)系統(tǒng)為:

             

            F1F0 ATPase

             ATP   =    ADP  +  Pi

             

            pyruvate kinase

            Phosphoenolpyruvate  +  ADP             pyruvate  +  ATP

                     

            lactate dehydrogenase

            pyruvate  +  NADH             lactate  +  NAD+

              (高吸收峰) (低吸收峰)

             

            產(chǎn)品內(nèi)容

             

             緩沖液(Reagent A)  20毫升

             反應(yīng)液(Reagent B)      2.5毫升

             陰性液(Reagent C)     2毫升

             底物液(Reagent D) 500微升

             專性液(Reagent E)   250微升

            產(chǎn)品說明書      1份

             

            保存方式

             

            保存在-20冰箱里,避免反復(fù)凍融 反應(yīng)液(Reagent B),避免光照,有效保證6

             

            用戶自備

             

            比色皿:用于光度分析的容器

            分光光度儀:用于光度分析

            培養(yǎng)箱:用于孵育反應(yīng)物

             

            實(shí)驗(yàn)步驟

             

            實(shí)驗(yàn)開始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的試劑溶液置入冰槽里融化; 反應(yīng)液(Reagent B注意避光。然后進(jìn)行下列操作。

             

            • 測(cè)定準(zhǔn)備

             

            • 準(zhǔn)備好待測(cè)樣品(例如純化線粒體樣品等),置于冰槽里 
            • 設(shè)定好分光光度儀(溫度為30℃):波長為340nm,間隔30秒,讀數(shù)11次(共5分鐘),并置零
            •  緩沖液(Reagent A室溫下均衡溫度

             

            • 背景對(duì)照測(cè)定

             

            • 移取780微升 緩沖液(Reagent A到新的比色皿
            • 加入100微升 反應(yīng)液(Reagent B
            • 加入20微升 底物液(Reagent D
            • 放進(jìn)30培養(yǎng)箱里孵育3分鐘
            • 加入100微升 陰性液(Reagent C
            • 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))
            • 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè),此為背景空對(duì)照:340波長讀數(shù)0分鐘 340波長讀數(shù)1分鐘或5分鐘

             

            • 樣品總活性測(cè)定

             

            • 移取780微升 緩沖液(Reagent A到新的比色皿
            • 加入100微升 反應(yīng)液(Reagent B
            • 加入20微升 底物液(Reagent D
            • 放進(jìn)30培養(yǎng)箱里孵育3分鐘
            • 加入100微升待測(cè)樣品(注意:10微克總線粒體蛋白
            • 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))
            • 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè),此為樣品總活性讀數(shù):340波長讀數(shù)0分鐘 340波長讀數(shù)1分鐘或5分鐘

             

            • 樣品非特異活性測(cè)定

             

            實(shí)驗(yàn)開始前,移取100微升待測(cè)樣品(注意:10微克總線粒體蛋白到1.5毫升離心管,加入20微升 專性液(Reagent E,混勻后,放進(jìn)30培養(yǎng)箱里孵育15分鐘。然后置于冰槽里備用

             

            • 移取760微升 緩沖液(Reagent A到新的比色皿
            • 加入100微升 反應(yīng)液(Reagent B
            • 加入20微升 底物液(Reagent D
            • 放進(jìn)30培養(yǎng)箱里孵育3分鐘
            • 加入120微升上述預(yù)處理的待測(cè)樣品
            • 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))
            • 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè),此為樣品非特異活性讀數(shù):340波長讀數(shù)0分鐘 340波長讀數(shù)1分鐘或5分鐘

             

            • 計(jì)算樣品活性

             

            1)樣品活性(總活性和非特異活性)

             

            【(樣品讀數(shù)-背景讀數(shù))X 1(體系容量;毫升)X樣品稀釋倍數(shù)】÷0.1(樣品容量;毫升)X 6.22(毫摩爾吸光系數(shù) X 1或5(反應(yīng)時(shí)間;分鐘)】=單位/毫升÷(樣品蛋白濃度)毫克/毫升=單位/毫克

             

            單位=微摩爾NADH/分鐘

             

            2)樣品特異活性

             

            樣品總活性-樣品非特異活性=樣品特異活性

             

            注意事項(xiàng)

             

            • 本產(chǎn)品為21次操作(10個(gè)樣本),包括1次背景對(duì)照
            • 操作時(shí),須戴手套
            • 系統(tǒng)操作過程中,背景測(cè)定只需1
            • 線粒體樣品檢測(cè)前,建議凍存融解(-70℃至37℃)循環(huán)3
            • 如果增強(qiáng)酶活檢測(cè),建議使用 線粒體復(fù)合物待測(cè)樣品預(yù)處理試劑盒-GMS10342
            • 建議線粒體懸液使用0.25 M SUCROSE和2 mM EDTApH9.0;忌用磷酸緩沖溶液
            • 建議使用線粒體裂解懸液,而不是細(xì)胞裂解懸液。如果使用細(xì)胞裂解懸液,*須澄清;第二須加50微克
            • 加入樣品后3秒內(nèi)即刻光度測(cè)定
            • 反應(yīng)1分鐘后光度測(cè)定值趨于穩(wěn)定;測(cè)定值由高到低變化;測(cè)定可以持續(xù)5分鐘
            • 測(cè)定值由高到低變化,即0分鐘測(cè)定讀數(shù)高于1分鐘或5分鐘測(cè)定讀數(shù),表明有酶活性
            • 光度測(cè)定后,比色皿須清洗*
            • 建議待測(cè)樣本線粒體蛋白濃度為10微克/100微升;如果樣本酶活性過低或過高,則可以增加或降低樣本量;注意計(jì)算公式的調(diào)整(本公司提供 線粒體溶解試劑盒GMS10018為后續(xù)的線粒體蛋白濃度測(cè)定的預(yù)處理試劑盒和  Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒GMS30030.1)
            • 樣品特異活性是指寡霉素敏感的ATP合成酶,去除其它干擾因素(例如復(fù)合物I/II/III/IV等)
            • 線粒體呼吸鏈復(fù)合物V酶活性單位濃度定義:在30溫度下,pH 7.5條件下,每分鐘內(nèi)能夠氧化1微摩爾還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH所需的酶量作為一個(gè)活性單位
            • 本公司提供系列線粒體及其酶類技術(shù)產(chǎn)品

             

            質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

             

            • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
            • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測(cè)準(zhǔn)確

             

             

            免責(zé)聲明

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