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            細菌過濾效率測試儀測試原理及測試步驟

            來源:上海泛標紡織品檢測技術(shù)有限公司   2020年08月24日 17:32  

            細菌過濾效率檢測的目標是檢測一次性醫(yī)用口罩對人體的刺激性、對細菌、顆粒物的過濾性能、以及無菌口罩的潔凈度。在我國相關(guān)標準中,只有醫(yī)藥行業(yè)標準YY 0469醫(yī)用外科和YY/T0969一次性使用醫(yī)用口罩作出了規(guī)定,與其他相比,這也是它們的重要特征。

            細菌過濾效率測試標準

            YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用;

            YY 0469-2011 醫(yī)用外科;

            EN 14683:2019 外科手術(shù)面罩.要求和試驗方法等。

            細菌過濾效率的要求

            YY 0469《醫(yī)用外科》和YY/T 0969《一次性使用醫(yī)用》兩標準中規(guī)定的細菌過濾效率均應不小于95 %。根據(jù)非油性顆粒物的過濾效率,劃分為KN90(≥90%)、KN95(≥95%)、KN100(≥99.97%)。

            測試方法

            1、測試原理

            配制一定濃度的細菌懸濁液,通過氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生特定要求的氣溶膠(氣溶膠流速22 00±500CFE,平均顆粒直徑應為±0.3μm,氣溶膠分布的幾何標準差不超過1.5),之后以一定流速穿過待測樣品,采集穿透樣品的氣溶膠中的細菌,培養(yǎng)后計數(shù)進而計算該樣品對細菌的過濾效率。

            2、試驗準備

            測試前應將樣品放在21±5℃,相對濕度85±5%的環(huán)境中預處理至少4h。并使用金黃色葡萄球菌A TCC65 38接種在適量的胰蛋白酶大豆肉湯中,在37±2℃振蕩培養(yǎng)24h。然后用1.5 %蛋白胨將上述培養(yǎng)物稀釋至5×105 CFU/ml。

            3、測試步驟

            a.試驗系統(tǒng)不放樣品,采樣器氣流控制在28.3L/min,向噴霧器輸送懸液的時間設(shè)定為1 min,空氣壓力和采樣器運行時間設(shè)定為2min,采集細菌氣溶膠作為陽性質(zhì)控。

            b.陽性質(zhì)控測試完成后,將測試樣品安裝在采樣器上端夾具中,被測面朝上,按程序進行采樣。

            c.收集2min氣溶膠室內(nèi)的空氣樣品,作為陰性質(zhì)控。

            d.上述過程可以通過雙通道系統(tǒng)同時進行。

            e.將采樣后的瓊脂平板放在37±2℃培養(yǎng)48h,對細菌顆粒氣溶膠形成單位陽性孔進行計數(shù),并使用轉(zhuǎn)換表轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)。

            4、結(jié)果計算

            c——陽性質(zhì)控平均值;

            T——試驗樣品計數(shù)之和。

            技術(shù)特點:

            1、負壓實驗系統(tǒng),保證操作人員安全;

            2、負壓柜內(nèi)置蠕動泵,A、B兩路六級安德森(Andersen);

            3、蠕動泵流量大小可設(shè)定;

            4、微生物氣溶膠發(fā)生器菌夜噴霧流量大小可設(shè)定,

            5、霧化效果好;

            6、嵌入式高速工業(yè)微電腦控制;

            7、10.4寸工業(yè)級高亮度彩色觸摸顯示屏;

            8、USB接口,支持U盤數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)存;

            9、柜體內(nèi)置高亮度照明燈。

            10、前置開關(guān)式玻璃門,便于實驗人員觀察操作。

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