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            阻濕態(tài)微生物穿透測(cè)試儀操作步驟有哪些

            來(lái)源:上海泛標(biāo)紡織品檢測(cè)技術(shù)有限公司   2020年10月28日 14:32  

            阻濕態(tài)微生物穿透測(cè)試儀測(cè)定材料在經(jīng)受機(jī)械摩擦?xí)r阻液體中細(xì)菌穿透的性能(經(jīng)受機(jī)械摩擦室對(duì)液體攜帶細(xì)菌穿透的屏蔽性能);主要用于醫(yī)療手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服等。

            符合標(biāo)準(zhǔn):

            YY/T0506.6、EN ISO 22610

            技術(shù)參數(shù):

            1、轉(zhuǎn)盤(pán)速度60rpm±1rpm

            2、試驗(yàn)指對(duì)材料的壓力3N±0.02N

            3、外向輪轉(zhuǎn)速5~6rpm

            4、定時(shí)器設(shè)定范圍0~99.99min

            5、內(nèi)外環(huán)砝碼總重:800g±1g

            測(cè)試原理:

            進(jìn)行檢測(cè)時(shí),先將試件放于瓊脂培養(yǎng)皿上,一片相同規(guī)格的菌片放于試件上面,再蓋上一片厚約10微米的高密度聚乙烯膜,用錐形鋼環(huán)將三層材料(試驗(yàn)材料在下,菌片居中,高密度聚乙烯膜在上面)卡在一起,將此環(huán)套件置于轉(zhuǎn)盤(pán)上的瓊脂培養(yǎng)皿上,試驗(yàn)指以能在整個(gè)培養(yǎng)皿表面上移動(dòng)的方式作用于材料,使材料受到壓力和摩擦的綜合作用,以此模擬在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中屏障材料可能發(fā)生的受力情況和濕態(tài)條件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透試驗(yàn)材料后會(huì)遷移到瓊脂培養(yǎng)基表面,通過(guò)對(duì)瓊脂培養(yǎng)皿的培養(yǎng)和菌落計(jì)數(shù),可對(duì)試驗(yàn)材料的穿透性能進(jìn)行定量評(píng)價(jià)。

            操作步驟:

            1、菌片制備

            金黃色葡萄球菌ATCC29213在胰酶大豆瓊脂上36℃±1℃下培養(yǎng)18-24h,將2-3個(gè)菌落接種至3ml胰酶大豆肉湯中,在36℃±1℃下培養(yǎng)18-24h。用蛋白胨水1:10稀釋至濃度為1×104CFU/mL~4×104CFU/mL,對(duì)后面菌懸液進(jìn)行計(jì)數(shù)。

            打開(kāi)無(wú)菌袋取出仍貼附在智商的聚氨酯膜,將載菌材料片的可浸濕聚氨酯膜面朝上放在潔凈度盤(pán)子上,為了便于操作,用雙面膠帶將載菌材料片的四角固定于盤(pán)子上。用培養(yǎng)皿蓋作為模板在載菌膜上化出一個(gè)相應(yīng)的區(qū)域,在該區(qū)域涂布1.0ml金黃色葡萄球菌懸浮液,然后將菌片至于56℃干燥大約30min,在干燥期間采用消毒的玻璃涂布器在載菌膜上繼續(xù)涂布菌懸液,以使菌液均勻分布。

            菌片制備好后當(dāng)日使用。

            2、狀態(tài)調(diào)節(jié)

            如需要,按照GB6529對(duì)試件進(jìn)行狀態(tài)調(diào)節(jié),也可在標(biāo)準(zhǔn)正常室溫條件下進(jìn)行狀態(tài)天界和試驗(yàn)。狀態(tài)調(diào)節(jié)的方法應(yīng)記錄在試驗(yàn)報(bào)告中。

            3、試驗(yàn)設(shè)定

            調(diào)節(jié)控制桿上配重,使試驗(yàn)指施加到瓊脂上的力值為3N±0.02N。

            將*個(gè)瓊脂培養(yǎng)皿放在轉(zhuǎn)盤(pán)上。

            4、材料應(yīng)用

            用下列計(jì)數(shù):采用一個(gè)由內(nèi)、外環(huán)組成的圓形砝碼,總重800g±1g對(duì)材料施加標(biāo)準(zhǔn)的繃緊力。將圓柱放在內(nèi)環(huán)中央,再將試件覆蓋在圓柱體和內(nèi)環(huán)上,將除去貼附紙后的菌片染菌面向下放在試件上。后在聚氨酯膜上覆蓋一層HDPE膜,向下推緊外環(huán),使三層材料牢固的加在兩個(gè)環(huán)之間。

            5、試驗(yàn)

            將上述環(huán)組件輕輕搭放在*個(gè)去下蓋子的瓊脂培養(yǎng)皿上,鋼環(huán)自由懸放于旋轉(zhuǎn)盤(pán)的外面,將試驗(yàn)指置于皿口內(nèi)測(cè)的HDPE膜上,這樣試件可與瓊脂表面接觸。試驗(yàn)指按上述規(guī)定施加3N壓力,是儀器運(yùn)行15min。

            15min后立即取下環(huán)套件放在一邊。

            從旋轉(zhuǎn)盤(pán)上取下*個(gè)培養(yǎng)皿并放上皿蓋。馬上將第二個(gè)培養(yǎng)皿和環(huán)套件放在旋轉(zhuǎn)盤(pán)上。

            對(duì)后面的四個(gè)培養(yǎng)皿用同一個(gè)環(huán)套組件執(zhí)行上述步驟。

            五個(gè)培養(yǎng)皿完成試驗(yàn)后,取下菌片并棄去,將試件反轉(zhuǎn),上面朝下用HDPE膜覆蓋。

            在第六個(gè)培養(yǎng)皿上操作15min,即完成*個(gè)平行試驗(yàn)組。

            其余4片試件同樣按上述方法各運(yùn)行六個(gè)培養(yǎng)皿各15min,每片試件使用一片新鮮制備的菌片。

            如果瓊脂表面聚有液體,將其置于潔凈臺(tái)上干燥,將各瓊脂培養(yǎng)皿加蓋置于36℃±1℃培養(yǎng)48h。

            計(jì)數(shù)每只培養(yǎng)皿中金黃色葡萄球菌菌落數(shù),培養(yǎng)皿中心15min半徑區(qū)域內(nèi)的菌落數(shù)不計(jì)。

            如果右一個(gè)皿或多個(gè)皿的計(jì)數(shù)大于750CFU(不包括上述的培養(yǎng)皿中心15min半徑區(qū)域內(nèi)的菌落數(shù)),可重新驚醒試驗(yàn)。如果重新試驗(yàn)仍有一個(gè)或多個(gè)皿計(jì)數(shù)大于750CFU,表明該材料不可能具有足夠的屏障特性,可終止試驗(yàn)。

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