體液總抗氧化能力比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)
MB10114.4 v.A
體液總抗氧化能力比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)
主要用途
體液總抗氧化能力(TAC)比色法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)過(guò)硫酸鉀的參與,使染料ABTS氧化,在抗氧化劑的存在下,通過(guò)分光光度儀,觀察其峰值下降的變化,來(lái)定量檢測(cè)對(duì)應(yīng)于標(biāo)準(zhǔn)水溶性生育酚Trolox的總抗氧化能力,即抑制氧化等值濃度的*而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于各種體液包括血漿、血清、尿液、腦脊液、唾液、精液等各種體液的總抗氧化能力檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)易,性能穩(wěn)定。
技術(shù)背景
超氧自由基陰離子(superoxide radical;O2-)、過(guò)氧化氫(hydrogen peroxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxyl radical;OH-)、過(guò)氧化基(peroxyl radical;ROO-)、氫過(guò)氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxyl radical)、氮氧基(nitric Oxide;NO-)、過(guò)氧亞硝基陰離子(peroxynitrite anion;ONOO-)次氯酸(hypochlorous acid;HOCl)、半醌自由基(semiquinone radical)、單線態(tài)氧氣(singlet oxygen)等細(xì)胞內(nèi)活性氧族(Reactive Oxygen Species;ROS)的產(chǎn)生和增多,將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡,甚而導(dǎo)致諸如冠心病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。在生物系統(tǒng)內(nèi),通過(guò)抗氧化酶例如超氧化物歧化酶、過(guò)氧化氫酶和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶等,大分子,例如白蛋白、銅藍(lán)蛋白(ceruloplasmin;CER)、鐵蛋白(ferritin)和抗氧化因子,例如生育醇、類(lèi)胡蘿卜素、抗壞血酸、還原性谷胱甘肽和尿酸膽紅素(bilirubin)等,產(chǎn)生抗氧化能力,即捕獲自由基的能力,達(dá)到消除或降低ROS的損害。通過(guò)過(guò)硫酸鉀(potassium persulfate)氧化2,2’-連氮-雙(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(2,2'-Azino-bis(3-ethylbenzthiazoline- 6-sulfonic acid),diammonium salt;ABTS)產(chǎn)生的ABTS自由基,衡量體系中抗氧化劑捕獲自由基或者消耗抗氧化劑的能力,在分光光度儀(730nm波長(zhǎng))的幫助下,觀察其峰值下降的變化,并與標(biāo)準(zhǔn)化抗氧化劑水溶性生育酚Trolox對(duì)照。
產(chǎn)品內(nèi)容
緩沖液(Reagent A) 毫升
染色液A(Reagent B1) 管
染色液B(Reagent B2) 毫升
氧化液(Reagent C) 毫升
標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent D) 微升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) 1份
保存方式
保存在-20℃冰箱里,有效保證6月
用戶自備
1.5毫升離心管:用于樣品存放和標(biāo)準(zhǔn)品配制的容器
4℃微型臺(tái)式離心機(jī):用于樣品處理
96孔板:用于比色的容器
分光光度儀或酶標(biāo)儀:用于比色變化
實(shí)驗(yàn)步驟
- 樣品準(zhǔn)備
選擇一:血漿樣品
- 準(zhǔn)備好肝素或ACD抗凝管(注意:避免使用EDTA抗凝管)
- 抽取1毫升血液,置于抗凝管里
- 放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘,速度為700g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
- 小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血漿成分(注意:避免觸碰白色液體層)
- 即刻置于冰槽里備用或放進(jìn)-70℃冰箱里保存
- 移取10微升上述制備的血漿到新的1.5毫升離心管
- 加入xx微升 緩沖液(Reagent A),混勻
- 放在冰槽里待測(cè)
選擇二:血清樣品
1. 準(zhǔn)備好不含抗凝劑的儲(chǔ)存管
- 抽取1毫升血液,置于儲(chǔ)存管里
- 室溫下,靜置30分鐘,直至血液凝結(jié)
- 放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心15分鐘,速度為2000g(或5000RPM,例如eppendorf 5415)
- 小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血清成分(注意:避免觸碰白色液體層)
- 即刻置于冰槽里備用或放進(jìn)-70℃冰箱里保存
- 移取10微升上述制備的血清到新的1.5毫升離心管
- 加入xx微升 緩沖液(Reagent A),混勻
- 放在冰槽里待測(cè)
選擇三:尿液/腦脊液/唾液/精液樣品
- 準(zhǔn)備好1.5毫升離心管
- 移取1毫升液體到離心管
- 放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘,速度為700g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)
- 小心移取上清液到新的1.5毫升離心管
- 即刻置于冰槽里備用或放進(jìn)-70℃冰箱里保存
- 移取10微升到新的1.5毫升離心管
- 加入xx微升 緩沖液(Reagent A),混勻
- 放在冰槽里待測(cè)
二、標(biāo)準(zhǔn)液準(zhǔn)備
- 準(zhǔn)備好5個(gè)1.5毫升離心管,標(biāo)記為1至5號(hào)管
- 移取xx微升 標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent D)到1號(hào)管
- 小心移取xx微升 緩沖液(Reagent A)和xx微升 標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent D)到2號(hào)管,混勻
- 小心移取xx微升 緩沖液(Reagent A)和xx微升 標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent D)到3號(hào)管,混勻
- 小心移取xx微升 緩沖液(Reagent A)和xx微升 標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent D)到4號(hào)管,混勻
- 小心移取xx微升 緩沖液(Reagent A)到5號(hào)管
- 將1至5號(hào)管放進(jìn)冰槽里備用,避免光照;標(biāo)準(zhǔn)管濃度見(jiàn)下表
管號(hào) | 緩沖液(Reagent A) | 標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent D) | 測(cè)定體系 標(biāo)準(zhǔn) Trolox濃度 |
1 | xx微升 | xx微升 | xx微摩爾/升 |
2 | xx微升 | xx微升 | xx微摩爾/升 |
3 | xx微升 | xx微升 | xx微摩爾/升 |
4 | xx微升 | xx微升 | xx微摩爾/升 |
5 | xx微升 | 0 | 0 |
- 樣品測(cè)讀
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,將-20℃冰箱里的試劑置于室溫下融化,移取xx毫升 染色液B(Reagent B2)到1管 染色液A(Reagent B1)里,混勻,置于暗室里室溫下孵育過(guò)夜(16小時(shí))后,標(biāo)記為 染色工作液,避免光照。然后進(jìn)行下列操作。
- 準(zhǔn)備1個(gè)96孔板,做好標(biāo)記:空白對(duì)照孔、標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照孔、樣品孔
- 分別移取xx微升 緩沖液(Reagent A)到96孔板里的每個(gè)孔里
- 分別加入xx微升 染色工作液
- 分別加入xx微升 氧化液(Reagent C)
- 加入xx微升 緩沖液(Reagent A)到空白對(duì)照孔
- 加入xx微升上述配制的 標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent D)到相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照孔里
- 加入10微升體液樣品到樣品孔里
- 輕輕搖動(dòng)96孔板,使其混勻
- 室溫下孵育1分鐘
- 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀里測(cè)讀:730nm波長(zhǎng)
- 分析結(jié)果:
- 構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線:縱座標(biāo)(Y軸)為吸光單位(OD730nm);橫座標(biāo)(X軸)為標(biāo)準(zhǔn)Trolox濃度(微摩爾/升)
- 空白對(duì)照孔為最大吸光單位(OD730nm)讀數(shù)
- 標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照孔和樣品孔為實(shí)際吸光單位(OD730nm)讀數(shù)
- 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得樣品對(duì)應(yīng)Trolox濃度(微摩爾/升)
- 計(jì)算樣品實(shí)際總抗氧化能力
- 根據(jù)下列公式計(jì)算測(cè)定體系中樣品量的總抗氧化能力(實(shí)際抑制百分率)
- IC50:50%抑制率所需的樣品單位:TROLOX等值或樣品蛋白濃度(毫克/毫升)或樣品容量(微升)
注意事項(xiàng)
- 本產(chǎn)品為50次操作
- 本產(chǎn)品測(cè)試范圍為高濃度30至150微摩爾
- 操作時(shí),須戴手套
- 體液制備的所有操作均須在4℃狀態(tài)下進(jìn)行
- 測(cè)試前,樣品須處于新鮮收集
- 樣品須清澈
- 樣品避免含有Tris、EDTA和還原劑等
- 空白對(duì)照孔的吸光讀數(shù)應(yīng)為2.0以上,如果低于1.5,不能用于高濃度檢測(cè),須增加 染色工作液的室溫孵育時(shí)間
- 染色工作液避免反復(fù)在室溫空氣中久置。如果空白對(duì)照孔的吸光讀數(shù)為3.5以上,建議使用無(wú)離子水稀釋到2.5至3.0則可
- 樣品讀數(shù)越低,抗氧化能力越高
- 樣本量不宜超過(guò)20微升
- 可以使用比色皿檢測(cè)
- 如果樣品抗氧化劑濃度過(guò)高或過(guò)低, 建議稀釋或增加樣品濃度
- 如果測(cè)試樣品很多,建議使用排槍移液
- 如果用戶沒(méi)有730nm波長(zhǎng)濾波器,可以使用640nm至810nm之間的任一波長(zhǎng)替代;或者使用405nm波長(zhǎng)替代
- 人體體液的總抗氧化能力在0.2至2毫摩爾標(biāo)準(zhǔn)水溶性生育酚Trolox的濃度
- 本公司提供低濃度測(cè)試試劑產(chǎn)品
- 本公司提供系列抗氧化分析試劑產(chǎn)品
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
- 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
- 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測(cè)敏感
相關(guān)產(chǎn)品
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