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直讀光譜儀采用原子發(fā)射光譜學 的分析原理，樣品經過電弧或火花放電激發(fā)成原子蒸汽，蒸汽中原子或離子被激發(fā)后產生發(fā)射光譜，發(fā)射光譜經光導纖維進入光譜儀分光室色散成各光譜波段，根據(jù) 每個元素發(fā)射波長范圍。通過光電管測量每個元素的合適譜線，每種元素發(fā)射光譜譜線強度正比于樣品中該元素含量，通過內部預制校正曲線可以測定含量，直接以 百分比濃度顯示。
直讀光譜儀的常見故障及解決方法：
1、光譜儀的氬氣速度很快是什么原因？
(1)、檢查一下前面板后面兩塊流量表和一塊壓力表是否在正常范圍內.
(2)、檢查氣路各接頭是否有漏氣.
(3)、檢查快門是否漏氣.
2、光譜儀真空泵換油，要注意什么?
停機后，擰開真空泵側面靠下位置的排油口螺絲放掉舊油(如很臟則需沖洗)，擰上排油口螺絲。擰開真空泵頂部靠端部的注油口螺絲，將新油注入即可。(如果沖洗，則注油的同時不要上排油口螺絲)要注意的是不要從排氣口向泵內注油.
還得注意一點，就是在換油前必須先放掉真空，否則會使油發(fā)生倒吸。
3、直讀光譜中泄壓閥的作用?
(1)、防止真空泵里的油氣上升，污染光柵、反射鏡等光學元件
(2)、保護真空泵，延長真空泵的使用壽命。
4、光譜儀新設備很好，但使用兩年后，正常激發(fā)的情況下，激發(fā)十點，總有2-3點不正常，什么原因造成的呢？
(1)、積分電容故障，主要檢查一下基體強度是否有大幅降低
(2)、氬氣質量，如果用普氬加凈化機的話，千萬不要大意，凈化過的氣并不能十分確信
(3)、氣體流量波動
(4)、光纖加速老化
(5)、激發(fā)室清理不干凈造成對壁放電
(6)、光電倍增管故障。具體的判斷應該在現(xiàn)場認真分析，不要看濃度，每次激發(fā)要看絕對強度，這樣會判斷的準確些
5、直讀光譜儀的校準手段有哪些?
A 、光譜儀的校準如下：
描跡是對光譜儀的光學系統(tǒng)進行的校準。這是校準的首要前提。在此條件下可進行如下校準：
標準化即再校準工作曲線，然后可用到的校準方法有：
(1)、修改持久工作曲線法(修改標準化參數(shù)) (2)、控樣法 (3)、類型標準化法。
B、 (1)、機械校準 (2)、光學校準 (3)、電氣校準 (4)、軟件校準
C、我覺得校準應該是包括硬件校準和軟件校準。
硬件包括狹縫校準、入射窗口清潔、負高壓系統(tǒng)、光電轉換等。這是儀器正常工作的先覺條件。
軟件包括：*標準化，類型標準化(控樣校準)等。*標準化是用于校正儀器的漂移而引起的工作曲線的變化。而控樣校準可以修正樣品冶煉方式與工作曲線(即與做工作曲線的標樣的冶煉方式的差異)。
儀器的校準應先由硬件開始，然后才是軟件。
6、激發(fā)臺漏氣怎樣解決?漏氣會不會影響測定結果，會不會對儀器產生影響?
(1)、檢查樣品 氬氣調節(jié)的流量
(2)、有可能: A、樣品表面處理不平 B、激發(fā)孔變形，磨損
(3)、會影響結果的，漏氣真空度下降會有氧氣進入，氧氣對低紫外吸收影響較大，從而影響檢測結果
7、光譜標樣、光譜校正樣和光譜控制樣。請問這幾個有什么不同呢？
光譜標樣是用來做曲線的,光譜校正樣是用來做標準化的,而光譜控制樣則是控制和指導生產
8、光強值上不去,怎么辦?
(1)、 激發(fā)點正常的前提下，檢查透鏡和重新描跡，做完這些還沒有好轉的話，您可能就需要找工程師了，可能需要開光室檢查了
(2)、 氬氣純度夠不夠?透鏡擦了沒有?這些也是影響光強度的原因
(3)、 還有電極是不是平頭了
9、氬氣不純激發(fā)點是什么樣子?
激發(fā)斑點白呼呼的，斑點中心沒有亮晶晶的金屬光澤
10、處理透鏡的時候發(fā)現(xiàn)透鏡兩邊有黃色光斑，怎么辦
(1)、 用無水乙醇將透鏡泡上幾個小時，然后用沾過乙醇的脫脂棉用力擦透鏡，擦到有咯吱咯的聲音，效果還不錯
(2)、 用丙酮泡后用脫脂棉或擦鏡布擦，最后用已醇沖洗,然后用吸耳球吹干.
(3) 、用煙灰試一試吧!效果挺好的,但是不要每次都用.
(4) 、先用無水乙醇泡2-3小時,用脫脂棉擦完后,再用鏡面紙擦掉毛絲.
(5) 、如果透鏡出現(xiàn)問題建議更換，透鏡對分析數(shù)據(jù)影響比較大，特別長期使用后有劃傷等，應及時更換
11、現(xiàn)在擊發(fā)點有時打不好，有白斑或白斑也沒有。
故障1、氬氣純度不夠，達不到分析要求。解決辦法：更換氬氣試試；
故障2、樣品制備不合乎要求，可能不平或表面污染。解決辦法：重新加工樣品。
故障3、分析間隙可能偏離，有可能輕微突出。解決辦法：檢測激發(fā)分析電極，看是否正常。激發(fā)能量不足也可能是一個原因。
12、火花直讀光譜儀和X射線熒光光譜儀的區(qū)別?
X射線熒光光譜儀可以分析粉末樣品、熔融樣品、液體樣品、固體樣品等，非金屬或金屬都可以分析；火花直讀光譜儀只能分析固體樣品，而且要求樣品是導電介質，簡單的說就是分析金屬固體樣品中的金屬或者非金屬元素。
13、描跡多長時間進行一次?
(1) 、在正常的情況下半年一次就可以了。
(2)、 如果沒有特殊情況發(fā)生就不用描跡，掃描盤經常旋轉會減少使用壽命.
(3)、廠家一般推薦在做再校準前做一次，如果動了透鏡肯定是要做的.
14、清潔激發(fā)臺應注意什么?
(1) 激發(fā)臺清理后一般都要做標準化校正和電極標準化(耗費放電).
(2) 要當心的是，把臺板拿下來的時候，很容易撞斷電極！
(3) 每激發(fā)一個試樣前須用軟紙擦凈火花臺，再用電極刷擦凈電極。
清理火花臺前，先關閉光源。然后擰下火花臺前的電極定位螺桿，卸下火花臺板，小心取出火花室內圓石英墊片和玻璃套管，再用吸塵器清理火花室的黑色沉積物。
清理火花室內部后，安裝火花臺板時要用中心距定好中心，再擰緊固定螺絲，然后用電極定距螺桿調整好電極距。再將玻璃套管套在電極上。
激發(fā)樣品后在火花臺內產生黑色沉積物可導致電極與火花臺之間短路，所以火花臺應定期清理。
(4) 密封圈一定要上好,否則漏氣；電極位置要對，否則影響入射光強。
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