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TBE緩沖溶液常用于DNA電泳緩沖液，也可用于瓊脂糖凝膠。當(dāng)分辨率要求不高時(shí)，可以使用TAE和tbe；當(dāng)分辨率要求較高時(shí)，較低濃度的膠水有利于提高高分子量核酸的分辨率。這時(shí)候應(yīng)該用Tae；較高的膠濃度有利于提高小分子核酸的分辨率。這時(shí)候就應(yīng)該使用tbe。Tbe(5x)濃縮了5倍。使用前必須根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)要求用蒸餾水或去離子水稀釋成1x或0.5x。
1、核酸分子瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。
2、同時(shí)用電泳緩沖液和凝膠制備緩沖液。
3、它用于電泳分離小于1500bps的RNA和DNA。
4、它不應(yīng)用于恢復(fù)電泳。
TBE緩沖溶液使用注意事項(xiàng)：
1、使用新鮮的0.5×Tbe緩沖液進(jìn)行凝膠制備和電泳。
2、零點(diǎn)五×Tbe緩沖液制備：50ml50×將tbe與950ml去離子水充分混合。
3、雙鏈線性核酸分子在tbe緩沖液中的遷移速度比在Tae中慢10%。
TBE緩沖溶液一般以儲(chǔ)存液的形式配制，濃度為N10×，工作時(shí)稀釋N10倍，濃度為1×，Tbe儲(chǔ)存液長(zhǎng)期存放容易沉淀，會(huì)影響電泳結(jié)果。因此，將其配制成10×，工作濃度為0.5×。為保持電泳所需的離子強(qiáng)度和pH值，應(yīng)經(jīng)常更換電泳緩沖液。使用時(shí)，如用于瓊脂糖電泳，可稀釋10倍至0.5倍使用。如果用于頁(yè)面，添加量為1/5（2ml用10ml膠水），0.5仍可用于電泳×本產(chǎn)品也可配成10×，但配制后不穩(wěn)定，溶液產(chǎn)生沉淀。
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